文章核心观点 公司2024年第二季度财务表现强劲，营收和盈利双位数增长，主要得益于EYLEA HD、Dupixent和Libtayo的显著增长；同时公司临床管线取得多项进展，有望为长期价值创造提供动力 [1][2][4] 财务亮点 - 2024年第二季度总营收35.47亿美元，较2023年同期的31.58亿美元增长12% [4] - GAAP净利润14.32亿美元，较2023年同期的9.68亿美元增长48% [4] - GAAP摊薄后每股收益12.41美元，较2023年同期的8.50美元增长46% [4] - 非GAAP净利润13.51亿美元，较2023年同期的11.82亿美元增长14% [4] - 非GAAP摊薄后每股收益11.56美元，较2023年同期的10.24美元增长13% [4] 业务亮点 关键管线进展 - EYLEA HD：2024年6月向FDA提交湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的补充生物制品许可申请 [5] - Dupixent：2024年5月FDA将其用于特定成人慢性阻塞性肺疾病的优先审评目标日期延长至9月27日；6月获欧盟委员会批准用于嗜酸性粒细胞升高的成人慢性阻塞性肺疾病；FDA接受其用于12 - 17岁青少年慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉的优先审评申请，目标日期为9月15日；《新英格兰医学杂志》发表其用于1 - 11岁儿童嗜酸性食管炎的积极3期试验结果 [6] 肿瘤学项目 - odronextamab：欧洲药品管理局人用药品委员会建议有条件批准其用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤 [7] - linvoseltamab：2024年6月公布其用于复发/难治性多发性骨髓瘤的关键1/2期试验14个月中位随访数据 [7] - fianlimab：启动与Libtayo联合用于围手术期非小细胞肺癌和黑色素瘤的2期和2/3期研究 [7] - REGN7075：公布其与Libtayo联合用于晚期实体瘤的1/2期试验积极更新结果 [7] 其他项目 - Kevzara：2024年6月获FDA批准用于治疗体重63公斤以上的活动性多关节幼年特发性关节炎患者 [8] - trevogrumab：启动与司美格鲁肽联合用于肥胖症的2期研究 [8] - REGN7508：启动用于血栓形成患者的2期研究 [8] - DB - OTO：在基因与细胞治疗学会年会上公布1/2期试验更新数据，FDA授予其再生医学先进疗法认定 [8][9] 2024年第二季度财务结果 营收 - 净产品销售总额19.19亿美元，较2023年同期的17.72亿美元增长8% [10] - 合作收入总额15.24亿美元，较2023年同期的13.17亿美元增长16% [10] - 其他收入1.04亿美元，较2023年同期的0.69亿美元增长51% [10] 运营费用 - GAAP研发费用12亿美元，较2023年同期的10.85亿美元增长11% [13] - GAAP销售、一般和行政费用7.59亿美元，较2023年同期的6.52亿美元增长16% [13] - GAAP商品销售成本2.58亿美元，较2023年同期的1.92亿美元增长34% [13] 其他财务信息 - GAAP其他收入（费用）包括2024年第二季度股权证券净未实现收益3.93亿美元，而2023年同期为净未实现损失0.31亿美元 [14] - 2024年第二季度GAAP有效税率为12.0%，较2023年同期的10.6%有所上升 [14] - 2024年4月公司董事会授权新的股票回购计划，第二季度回购6.01亿美元普通股 [15] 2024年财务指引 - GAAP研发费用从49.2 - 51.7亿美元更新为50.2 - 51.7亿美元 [17] - 非GAAP研发费用从44 - 46亿美元更新为45 - 46亿美元 [17] - GAAP销售、一般和行政费用从29.4 - 30.9亿美元更新为29.2 - 3.06亿美元 [17] - GAAP净产品销售毛利率从86% - 88%更新为约86% [17] - 非GAAP净产品销售毛利率从89% - 91%更新为约89% [17] - 资本支出从7.8 - 8.8亿美元更新为7.5 - 8.2亿美元 [17] - GAAP有效税率从7% - 9%更新为8% - 9% [17] - 非GAAP有效税率从10% - 12%更新为10% - 11% [17]