文章核心观点 公司宣布进行810万美元私募融资，若认股权证全部行使，资金将支持到2025年第二季度，目前SHIELD II 3期试验已招募超300名患者，预计2024年第四季度进行非盲中期分析，2025年第一季度公布顶线结果，同时公司还重组了现有担保贷款协议 [1][3][4] 融资情况 - 公司与投资者达成证券购买协议进行私募融资，总收益810万美元，每股价格3.61美元，投资者将购买2235457股普通股或预融资认股权证，还将获得75%认股权证覆盖率，可购买多达1676588股普通股，行使价为每股3.61美元，若认股权证全部行使，公司将额外获得610万美元收益 [1][2] - 融资预计2024年8月6日完成，公司计划将所得款项用于SHIELD II 3期临床试验、营运资金和一般公司用途，融资收益将公司现金储备延长至2025年第一季度，若认股权证全部行使，资金将支持到2025年第二季度 [3] 临床试验进展 - SHIELD II 3期试验已招募超300名患者，预计约400名患者完成30天随访后进行非盲中期分析，预计2024年第四季度进行，顶线结果预计2025年第一季度公布 [1][4] 贷款协议重组 - 公司宣布与Kreos Capital VI (Expert Fund) LP重组现有担保贷款协议，超过200万美元的延期还款将从2025年4月起支付，与SHIELD II 3期试验顶线结果的预期时间一致 [7] 产品信息 - D - PLEX100是公司主要候选产品，采用PLEX技术，可在手术部位提供局部、长期和可控的抗菌活性，预防手术部位感染，已获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定，目前处于SHIELD II 3期试验 [8] 公司信息 - 公司是一家后期生物制药公司，旨在改善手术结果，拥有专有PLEX技术，除D - PLEX100外，还在临床前阶段测试OncoPLEX治疗实体肿瘤的疗效 [9]