文章核心观点 - InspireMD祝贺CREST - 2临床试验完成入组，其CGuard颈动脉支架经FDA批准作为试验中支架置入的设备选项，CREST - 2中有23例植入CGuard [1] 公司动态 - InspireMD首席执行官感谢CREST - 2试验的研究人员，称公司是FDA批准用于该试验支架置入组的唯一第二代研究设备选项，体现了委员会对最新支架技术的需求 [2] - CREST - 2试验联合首席研究员表示该领域有显著进展，研究信息有助于确定无症状颈动脉狭窄患者的最佳治疗方案，期待研究的 topline 结果 [2] 公司业务 - InspireMD致力于利用其专有MicroNet®技术，使产品成为颈动脉支架置入的行业标准，提供出色的急性结果和持久无中风的长期效果 [3] 试验介绍 - 颈动脉血运重建一级预防中风（CREST - 2）是两项独立的多中心、随机对照试验，比较颈动脉血运重建加强化药物治疗与单纯药物治疗对无症状高级别颈动脉狭窄患者的效果，一项试验按1:1比例随机分配患者进行颈动脉内膜切除术或不进行，另一项按1:1比例随机分配患者进行有栓塞保护的颈动脉支架置入或不进行，所有随机治疗组的药物治疗统一且由中央指导 [2] 联系方式 - 投资者可联系InspireMD首席财务官Craig Shore，电话888 - 776 - 6804，邮箱craigs@inspiremd.com [7] - 也可联系LifeSci Advisors董事总经理Chuck Padala，电话646 - 627 - 8390，邮箱chuck@lifesciadvisors.com [7] - 还可发邮件至investor - relations@inspiremd.com [7] 信息渠道 - 可访问https://clinicaltrials.gov/study/NCT02089217获取CREST - 2试验的更多信息 [3] - 公司会在网站发布重要信息，可访问www.inspiremd.com了解更多 [4]