文章核心观点 - 2024年第二季度公司执行计划良好，取得多项进展，财务状况有所改善，未来有多个预期里程碑 [1][2] 公司业务进展 - 2024年7月COM503获FDA的IND批准，触发吉利德3000万美元里程碑付款，公司预计2024年第四季度启动COM503单药及与抗PD1 zimberelimab联合用于晚期实体瘤的1期临床试验 [1][2] - 预计2024年第四季度公布COM701 + COM902 + 帕博利珠单抗用于铂耐药卵巢癌研究的数据，此前该患者群体数据显示单药活性、总缓解率20%及持久缓解 [2] - 合作伙伴阿斯利康推进rilvegostomig开发，给出该资产非风险调整峰值年收入超50亿美元目标，公司有资格获得未来里程碑付款和中个位数分层特许权使用费 [1][2] 即将到来的预期里程碑 - 2024年第四季度公布COM701 + COM902 + 帕博利珠单抗在铂耐药卵巢癌概念验证研究的数据 [3] - 2024年第四季度启动COM503的1期试验 [3] - 阿斯利康预计2024年下半年公布1/2期ARTEMIDE - 01试验数据，2期GEMINI - Gastric试验海报展示已被ESMO 2024接受 [3] 2024年第二季度财务亮点 - 截至2024年6月30日，公司约有9230万美元现金等，预计加上COM503 IND获批的3000万美元里程碑付款（扣除15%预扣税），资金足以支持运营至2027年，且无债务 [4] - 2024年第二季度收入约670万美元，2023年同期无收入，收入来自吉利德许可协议预付款部分确认和阿斯利康许可协议临床里程碑付款500万美元 [5] - 2024年第二季度研发费用约620万美元，2023年同期约780万美元；一般及行政费用约220万美元，2023年同期约240万美元 [6] - 2024年第二季度净亏损约210万美元，合每股基本和摊薄亏损0.02美元，2023年同期净亏损约930万美元，合每股基本和摊薄亏损0.11美元 [7] 公司概况 - 公司是临床阶段癌症免疫疗法公司和计算靶点发现先驱，利用计算发现能力开发癌症免疫疗法，有COM701和COM902两个1期候选产品，rilvegostomig由阿斯利康进行3期开发，COM503获FDA的IND批准并授权给吉利德 [9]