文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果并提供业务进展更新，BDTX - 1535和BDTX - 4933临床试验按计划推进，公司现金预计可支撑运营至2025年第四季度 [1] 近期进展与即将达成的里程碑 BDTX - 1535 - 2024年4月在AACR年会上阐述非小细胞肺癌EGFR突变情况及BDTX - 1535潜力，非经典EGFR突变在新诊断患者中占比20 - 30% [3] - 2024年6月在ASCO年会上公布BDTX - 1535在复发性胶质母细胞瘤1期试验及复发性高级别胶质瘤“机会窗”试验数据，19例可评估疗效患者中部分病情稳定，8/9患者脑肿瘤组织药物浓度达标 [3] - 预计2024年第三季度晚些时候公布2L/3L非经典突变或获得性耐药C797S突变EGFRm NSCLC患者2期初始数据 [3] - 预计2025年第一季度公布1L非经典突变EGFRm NSCLC患者2期初始数据 [1][3] - 一篇关于非经典EGFR突变新诊断NSCLC患者治疗实践和疗效的摘要被2024年ESMO大会接受 [1][3] BDTX - 4933 - 针对BRAF和特定RAS/MAPK突变阳性癌症患者的1期试验正在进行剂量递增，重点是KRAS突变NSCLC患者，预计2024年第四季度公布试验更新 [4] 公司动态 - 首席商务官兼首席财务官方妮将参加2024年8月13 - 14日在纽约举行的Wedbush PacGrow医疗保健会议小组讨论 [5] 财务亮点 现金状况 - 2024年第二季度末现金、现金等价物和投资约1.23亿美元，2023年12月31日为1.314亿美元；2024年第二季度运营净现金使用1470万美元，2023年同期为1440万美元 [6] 研发费用 - 2024年第二季度研发费用1260万美元，2023年同期为1320万美元，减少主要因员工效率提升和早期发现项目支出减少 [6] 一般及行政费用 - 2024年第二季度一般及行政费用960万美元，2023年同期为690万美元，增加主要因咨询和其他专业费用增加 [6] 净亏损 - 2024年第二季度净亏损1990万美元，2023年同期为1920万美元 [6] 财务指引 - 公司认为2024年第二季度末约1.23亿美元现金、现金等价物和投资足以支撑到2025年第四季度的运营费用和资本支出需求 [7] 公司简介 - 公司是临床阶段肿瘤公司，开发针对癌症患者致癌突变家族的MasterKey疗法，有BDTX - 1535和BDTX - 4933两个临床阶段项目 [8]