文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务和运营结果，C - GUARDIANS IDE临床试验结果积极，计划本季度提交PMA申请，虽财务有亏损但现金储备增加且业务持续推进 [1][3][9] 第二季度及近期发展 - 公布CGuard™ Prime的C - GUARDIANS IDE临床试验一年结果，主要终点事件率1.95%，为同类最低 [1][2] - 1290万份H系列认股权证全部行使，获毛收入1790万美元，扣除费用后为1690万美元 [2] - 2024年第二季度CGuard EPS收入174万美元，较2023年同期增长5.4%，支架销量2969个，增长近6% [2] - 与The Mullings Group合作，加速美国运营和商业团队建设 [2] - 完成开创性CREST - 2临床试验入组，23名支架组患者使用CGuard [2] - 推进CGUARDIANS II经颈动脉动脉血运重建（TCAR）临床试验准备工作，预计2024年下半年启动 [2][4] 财务结果（第二季度） - 截至2024年6月30日的三个月，收入增加9万美元，增长5.4%，达173.9万美元，主要因市场增长，部分被临床试验收入减少抵消 [5] - 毛利润减少16万美元，降幅32.6%，至33.1万美元，毛利率从29.8%降至19.0%，因材料和劳动力成本增加 [6] - 总运营费用为859.1万美元，增加278.5万美元，增幅48.0%，主要因薪酬和开发费用增加 [7] - 净亏损790.9万美元，每股亏损0.22美元，2023年同期净亏损507.7万美元，每股亏损0.24美元 [8] - 截至2024年6月30日，现金、现金等价物和有价证券为4720万美元，高于2023年12月31日的3900万美元 [9] 财务结果（六个月） - 截至2024年6月30日的六个月，收入增加36.2万美元，增长12.5%，达325万美元，因市场增长和临床试验收入减少 [10] - 毛利润减少24.1万美元，降幅27.9%，至62.3万美元，因材料和劳动力成本增加 [11] - 总运营费用为1629.7万美元，增加573.7万美元，增幅54.3%，主要因薪酬和开发费用增加 [12] - 净亏损1494.1万美元，每股亏损0.43美元，2023年同期净亏损933.3万美元，每股亏损0.64美元 [13] 会议信息 - 管理层将于美国东部时间8月6日上午8:30召开电话会议，回顾财务结果并更新公司发展情况，随后有问答环节 [14] 公司概况 - 公司寻求利用专有MicroNet®技术，使产品成为颈动脉支架行业标准，提供出色急性结果和长期无中风效果 [14] - 公司普通股在纳斯达克以NSPR为代码交易，重要信息会发布在公司网站 [16]