公司研发进展 - CRB-701在2024年ASCO会议上展示了在转移性尿路上皮癌和宫颈癌患者中的持续安全性和令人鼓舞的疗效 数据表明在剂量≥1.2mg/Kg时 转移性尿路上皮癌的客观缓解率（ORR）为44% 疾病控制率（DCR）为78% 宫颈癌的ORR为43% DCR为86% [1][3] - CRB-701的剂量递增阶段已于2024年4月启动 预计在2024年第四季度完成 并在2025年第一季度公布美国剂量递增数据 [3] - CRB-913是一种高度外周限制的CB1受体反向激动剂 用于治疗肥胖 预计在2025年第一季度启动一期临床试验 [4] - CRB-601是一种高亲和力的抗αvβ8单克隆抗体 预计在2024年第四季度启动一期临床试验 [5][6] 财务表现 - 公司2024年第二季度净亏损约为1000万美元 每股净亏损0.90美元 相比2023年同期的880万美元净亏损和每股2.05美元净亏损有所增加 [7] - 2024年第二季度的运营费用增加了280万美元 达到1100万美元 主要由于CRB-701临床试验费用增加了200万美元 [8] - 截至2024年6月30日 公司现金及投资总额为1.47亿美元 预计可支持运营至2027年第三季度 [9] 公司概况 - Corbus Pharmaceuticals是一家专注于精准肿瘤学的公司 主要产品包括CRB-701、CRB-601和CRB-913 [10]