文章核心观点 - 公司公布ENVET - BE研究新真实世界数据，支持EsoGuard作为非侵入性分诊工具可显著提高侵入性上消化道内窥镜检查（EGD）检测食管癌前病变和癌症的阳性率 [1] 研究成果 - 经非侵入性EsoGuard检测呈阳性后接受侵入性EGD检查的患者，其EGD阳性率比高危患者单独进行筛查性EGD的预期阳性率高2.4倍 [1] - 现实商业环境中，199名接受临床指导的EsoGuard检测并获阳性结果的患者中，50人经EGD确诊为巴雷特食管（BE），分诊后EGD阳性率为25%，比高危人群中EGD作为独立筛查工具的预期阳性率11%高2.4倍 [2] 专家观点 - 约90%食管癌患者此前未被诊断出食管癌前病变，繁忙的内镜实践中约80%应接受食管癌前病变筛查的患者被漏诊，EsoGuard分诊可高效筛查更多患者，显著提高内镜检查阳性率，增强在疾病发展成癌症前进行诊断和治疗的能力 [2] - ENVET - BE研究表明用EsoGuard对高危患者进行分诊可显著提高EGD阳性率，能更有效地利用内镜资源，同时改善食管癌前病变的早期检测，支持专业协会指南将EsoGuard等非内镜生物标志物检测作为食管癌前病变检测的可接受替代方法，使用EsoGuard分诊患者进行EGD有可能提高食管癌前病变筛查指南的依从性并减少食管癌死亡 [3] 公司介绍 - 公司是商业阶段的癌症预防医学诊断公司，也是PAVmed Inc.的子公司，专注于数百万有胃食管反流病（GERD）且有患食管癌前病变和癌症风险的患者 [4] - 公司的EsoGuard食管DNA检测与EsoCheck食管细胞采集设备配合，是首个也是唯一商业化的旨在通过广泛早期检测高危患者食管癌前病变来预防癌症和癌症死亡的工具 [4]