公司业务进展 - 公司在2024年第二季度继续推进NXP800和NXP900的临床试验 NXP800的1b期临床试验在铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌患者中继续进行 预计将在2024年秋季提供更新 同时 胆管癌的临床试验也在招募患者 计划在2024年底提供更新 NXP900的剂量递增临床试验正在进行 已完成三个队列 未报告剂量限制性毒性 公司计划进一步开发NXP900 重点关注与EGFR和ALK抑制剂联合治疗对EGFR和ALK靶向药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者 [2] 财务状况 - 截至2024年6月30日 公司现金及现金等价物为1810万美元 较2024年3月31日的1950万美元减少140万美元 主要由于季度运营支出 部分被市场融资工具的使用所抵消 [3] - 2024年第二季度净亏损为440万美元 较2023年同期的580万美元减少140万美元 其中包括130万美元的非现金股票薪酬 [4] - 2024年第二季度研发费用为290万美元 较2023年同期的430万美元减少140万美元 一般及行政费用为170万美元 较2023年同期的150万美元增加20万美元 [5] - 2024年第二季度利息收入为20万美元 较2023年同期的10万美元增加10万美元 [6] 公司概况 - Nuvectis Pharma是一家专注于开发创新精准药物的生物制药公司 致力于治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的严重疾病 公司目前正在开发两种临床阶段候选药物NXP800和NXP900 NXP800是一种口服小分子GCN2激活剂 正在进行1b期临床试验 用于治疗铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌 以及胆管癌的临床试验 美国FDA已授予NXP800在铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌中的快速通道资格 以及胆管癌治疗的孤儿药资格 NXP900是一种口服小分子SRC家族激酶（SFK）抑制剂 包括SRC和YES1 具有独特的双重作用机制 目前正在进行1a期剂量递增研究 [7] 资产负债表 - 截至2024年6月30日 公司总资产为1829.8万美元 较2023年12月31日的1918.5万美元减少88.7万美元 其中现金及现金等价物为1811.6万美元 其他流动资产为18.2万美元 [10] - 截至2024年6月30日 公司总负债为577万美元 较2023年12月31日的698.4万美元减少121.4万美元 其中应付账款为184.6万美元 应计负债为31万美元 员工薪酬和福利为361.4万美元 [10] - 截至2024年6月30日 公司股东权益为1252.8万美元 较2023年12月31日的1220.1万美元增加32.7万美元 [10] 经营业绩 - 2024年第二季度运营亏损为464.3万美元 较2023年同期的577.2万美元减少112.9万美元 其中研发费用为294.3万美元 一般及行政费用为170万美元 [11] - 2024年第二季度财务收入为21.5万美元 较2023年同期的6.4万美元增加15.1万美元 [11] - 2024年第二季度净亏损为442.8万美元 较2023年同期的570.8万美元减少128万美元 [11]