文章核心观点 公司公布EO - 3021一期试验剂量递增部分初始数据后股价下跌，公司计划推进剂量扩展部分试验并预计2025年上半年分享更多数据，现有资金预计可支撑运营至2026年 [1][4][5] 试验数据情况 - 截至6月10日数据截止日32名患者接受治疗，EO - 3021总体耐受性良好，无4级或5级治疗相关不良事件报告，不到10%患者因不良事件停药 [2] - 15名胃癌或胃食管交界处癌患者可评估疗效，其中7名（47%）患者肿瘤细胞中Claudin 18.2表达在IHC 2 +/3 +且≥20% [2] - Claudin 18.2在IHC 2 +/3 +且≥20%的7名患者中客观缓解率为42.8%，疾病控制率为71.4%；Claudin 18.2在IHC 2 +/3 +且<20%的8名患者中客观缓解率为0%，疾病控制率为50% [3] 公司计划 - 公司计划启动正在进行的一期试验剂量扩展部分的患者招募，进一步探索EO - 3021的两个剂量：2.0 mg/kg静脉注射每3周一次和2.5 mg/kg静脉注射每3周一次 [4] - 公司致力于确定合适的生物标志物阈值，并计划在一期试验剂量扩展部分引入生物标志物临界值 [5] - 公司预计在2025年上半年分享一期试验的更多数据，包括剂量扩展队列的数据 [5] 财务状况 - 截至2024年6月30日公司拥有1.108亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计足以支持当前运营至2026年 [5] 股价表现 - 周二最后一次检查时ELEV股票下跌59%，报0.8733美元 [6]