文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果和企业亮点，临床项目取得进展，有望在今年获得多个数据结果，还公布三个新的临床前项目，预计当前资金可支持运营至2026年下半年 [1][2] 近期企业亮点 RLY - 2608（ReDiscover研究） - RLY - 2608双联疗法持续招募PI3Kα突变、HR +、HER2 - 局部晚期或转移性乳腺癌患者，预计2024年第四季度更新数据，安全数据库约100名患者，600mg BID剂量约60名患者，其中约40名用药至少6个月 [3] - RLY - 2608三联疗法中，CDK4/6组合持续招募患者，CDK4组合宣布与辉瑞开展临床试验合作，计划2024年底启动 [3] - RLY - 2608单药疗法持续招募PI3Kα突变的不可切除或转移性实体瘤患者，多个肿瘤类型有部分缓解 [3] Migoprotafib（GDC - 1971） - 基因泰克终止其开发和商业化合作协议，公司不再继续开发 [3] 临床前项目 - 公布血管畸形、法布里病和NRAS三个新临床前项目 [3] - 血管畸形方面，PI3Kα是常见驱动突变，美国约17万人受特定亚型影响，公司计划2025年第一季度启动RLY - 2608临床开发 [3][4] - 法布里病方面，美国约8000人患病，公司开发首个非抑制性伴侣蛋白，预计2025年下半年进入临床 [4] - NRAS方面，美国每年约2.8万人被诊断为NRAS突变实体瘤，公司开发首个NRAS选择性抑制剂，预计2025年下半年启动临床开发 [4] 预期即将达成的里程碑 乳腺癌 - 2024年第四季度更新RLY - 2608 + 氟维司群数据和RLY - 2608 + 氟维司群 + 瑞博西尼初始安全数据 [5] - 2024年底启动RLY - 2608 + 氟维司群 + 阿替莫昔布临床试验 [5] - 2025年可能启动RLY - 2608 + 氟维司群3期试验 [5] 其他 - 2024年下半年公布利拉福替尼肿瘤泛适应症数据和监管更新 [5] - 2025年第一季度启动血管畸形RLY - 2608临床试验 [5] - 2025年下半年启动法布里病和NRAS临床开发 [5] 2024年第二季度财务结果 - 截至2024年6月30日，现金、现金等价物和投资总计6.884亿美元，低于2023年12月31日的7.501亿美元，预计可支持运营至2026年下半年 [1][6] - 研发费用为9200万美元，高于2023年第二季度的8820万美元，主要因RLY - 2608的ReDiscover试验外部成本增加 [7] - 一般及行政费用为2010万美元，与2023年第二季度持平 [7] - 净亏损为9220万美元，每股净亏损0.69美元，小于2023年第二季度的9850万美元和每股净亏损0.81美元 [8] 公司简介 公司是临床阶段的精准医学公司，结合前沿计算和实验技术改变药物发现过程，旨在为患者带来改变生活的疗法，初始专注于靶向肿瘤学和遗传疾病适应症的小分子治疗发现 [9]