文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Aclaris Therapeutics公布2024年第二季度财务结果并提供公司最新进展，公司正推进ATI - 2138的2a期试验，且通过出售未来OLUMIANT®特许权使用费增强资产负债表，有望推动战略计划前进 [1][2] 研究与开发亮点 ITK抑制剂项目 - ATI - 2138是口服共价ITK/JAK3抑制剂，公司正启动临床站点，预计未来几周招募中度至重度特应性皮炎患者进行2a期开放标签试验 [3] - 公司正推进第二代ITK选择性抑制剂的开发候选药物选择，用于自身免疫适应症 [3] 其他药物项目 - 2024年1月，lepzacitinib（ATI - 1777）治疗特应性皮炎的2b期试验取得积极顶线结果，公司正为该项目（大中华区除外）寻找全球开发和商业化合作伙伴，2022年已授予Pediatrix Therapeutics大中华区开发和商业化独家权利 [4] - 公司计划支持华盛顿大学进行zunsemetinib（ATI - 450）治疗胰腺癌和转移性乳腺癌的1b/2期试验，预计试验主要由华盛顿大学获得的赠款资助 [4] 财务亮点 流动性和资本资源 - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总计1.499亿美元，低于2023年12月31日的1.819亿美元；2024年7月，公司收到2650万美元预付款，若达到特定销售里程碑，还有望额外获得最高500万美元 [5] - 公司预计截至2024年6月30日的现金、现金等价物和有价证券，加上出售OLUMIANT®特许权使用费和里程碑获得的2650万美元，足以支持其运营至2028年 [5] 财务结果 2024年第二季度 - 净亏损1100万美元，低于2023年第二季度的2960万美元 [6] - 总收入280万美元，高于2023年第二季度的190万美元，主要因Lilly许可协议下特许权使用费增加 [7] - 研发费用880万美元，低于上一年同期的2530万美元，主要因多项临床试验完成、药物候选制造成本降低和补偿相关费用减少 [8] - 一般及行政费用480万美元，低于上一年同期的830万美元，主要因补偿相关费用减少和上一年度确认坏账费用 [9] - 许可费用130万美元，高于上一年同期的60万美元，因Lilly许可协议下特许权使用费增加 [9] - 或有对价重估导致损失20万美元，而上一年同期为收益150万美元 [9] 2024年年初至今 - 净亏损2790万美元，低于2023年同期的5770万美元 [10] - 总收入520万美元，高于2023年同期的440万美元，主要因Lilly许可协议下特许权使用费增加 [10] - 研发费用1860万美元，低于上一年同期的4790万美元，主要因多项临床试验完成、药物候选制造成本降低和补偿相关费用减少 [11] - 一般及行政费用1160万美元，低于上一年同期的1710万美元，主要因补偿相关费用减少、专利等相关费用降低和上一年度确认坏账费用 [12] - 许可费用230万美元，高于上一年同期的160万美元，因Lilly许可协议下特许权使用费增加 [13] - 或有对价重估导致损失300万美元，而上一年同期为收益230万美元 [13]