财务表现 - 公司第二季度每股收益为84美分 远超Zacks共识预期的37美分 调整后每股收益为31美分 主要得益于收入增长和运营费用下降 [1] - 净收入为6.372亿美元 远超Zacks共识预期的4.68亿美元 同比增长35.6% 主要由于许可收入增加 [2] - 净产品收入为4.376亿美元 同比增长6.8% 主要由于销售量和平均净售价上升 [2] - 研发费用为2.111亿美元 同比下降9.2% 主要由于许可和其他合作成本下降以及临床试验费用减少 [6] - 销售、一般和行政费用为1.32亿美元 同比下降6.8% 主要由于公司费用和法律及咨询费用减少 [6] 产品表现 - Cabometyx收入为4.333亿美元 超过Zacks共识预期和模型预期的4.12亿美元 该药物获批用于晚期肾细胞癌和先前治疗过的肝细胞癌 [3] - Cometriq净产品收入为420万美元 用于治疗甲状腺髓样癌 [3] 合作与许可 - 合作收入为1.996亿美元 同比增长 主要由于里程碑相关收入增加和来自Ipsen Pharma和Takeda的cabozantinib销售特许权使用费增加 [4] - 公司从Ipsen获得1.5亿美元的商业里程碑付款 预计将在2024年第三季度收到 [5] 股票回购 - 截至2024年6月30日 公司回购了2030万股普通股 总价值4.5亿美元 完成了2024年股票回购计划 自2023年3月首次授权5.5亿美元股票回购计划以来 已向股东返还10亿美元 [7] - 公司董事会授权在2025年底前额外回购最多5亿美元普通股 [8] 研发进展 - 公司专注于2024年Cabometyx的标签扩展 FDA已接受cabozantinib用于先前治疗过的晚期胰腺NET和胰腺外NET的补充新药申请 目标行动日期为2025年4月3日 [9] - Ipsen选择加入CABINET关键研究 扩大了与公司的合作和许可协议 [10] - CONTACT-02试验的最终总生存期分析已完成 该研究评估cabozantinib联合atezolizumab与第二种新型激素疗法在mCRPC和可测量软组织疾病患者中的效果 [10] - STELLAR-303研究已完成入组 该研究评估zanzalintinib联合Tecentriq与regorafenib在转移性难治性结直肠癌患者中的效果 公司计划今年向FDA提交补充新药申请 [11] - 公司将停止开发XB002 作为其产品组合优先排序工作的一部分 [11] 2024年指引更新 - 总收入预计在19.75亿至20.75亿美元之间 产品收入预计在16.5亿至17.5亿美元之间 研发费用预计在9.25亿至9.75亿美元之间 销售、一般和行政费用预计在4.5亿至5亿美元之间 [12] 行业表现 - 公司股价年初至今上涨7.8% 而行业下跌4.4% [2] - 生物技术行业中表现较好的股票包括Entrada Therapeutics、Anixa Biosciences和Akero Therapeutics [14] - 过去60天 Entrada Therapeutics 2024年每股亏损预期从14美分收窄至13美分 2025年从3.44美元收窄至3.21美元 [15] - 过去60天 Anixa Biosciences 2024年每股亏损预期从44美分收窄至43美分 2025年保持不变为45美分 [15] - Anixa Biosciences在过去四个季度中有三个季度盈利超出预期 平均超出2.27% [16] - 过去60天 Akero Therapeutics 2024年每股亏损预期从3.87美元收窄至3.82美元 2025年保持不变为4.29美元 [16] - Akero Therapeutics在过去四个季度中有一个季度盈利超出预期 两次未达预期 一次持平 平均负超出5.10% [16]