核心观点 - Carisma Therapeutics 在2024年第二季度取得了显著的临床和研究进展，特别是在抗HER2项目CT-0525和与Moderna合作的CAR-M项目中 [1][2] - 公司预计2024年底将公布CT-0525的初步数据，并在2025年第一季度提名肝纤维化项目的开发候选药物 [1][7] - 公司现金及现金等价物为4040万美元，预计可支持运营至2025年第三季度 [1][10] 临床进展 - CT-0525（抗HER2嵌合抗原受体单核细胞CAR-Monocyte）在2024年5月16日完成首例患者给药，并于2024年6月25日获得FDA快速通道资格 [3] - CT-0508（抗HER2嵌合抗原受体巨噬细胞CAR-Macrophage）的临床试验已完成，75%的HER2 3+患者ctDNA减少，显示出抗肿瘤活性 [4] - 公司计划在CT-0525项目中探索CAR-Monocyte与pembrolizumab或其他检查点抑制剂的联合治疗策略 [4] 合作与里程碑 - 与Moderna合作的CAR-M项目在2024年6月27日提名了首个开发候选药物，针对Glypican-3的CAR-M，用于治疗肝细胞癌 [6] - 公司于2024年7月3日收到Moderna支付的200万美元里程碑款项 [6] 财务表现 - 2024年第二季度现金及现金等价物为4040万美元，较2024年第一季度的5650万美元有所下降 [9] - 研发费用为1530万美元，同比下降320万美元，主要由于CT-0508相关直接成本减少 [9] - 净亏损为1120万美元，较2023年同期的1990万美元有所改善 [9] 公司治理 - 2024年7月1日，公司任命David Scadden博士和Marella Thorell为董事会成员，同时Regina Hodits和Björn Odlander辞去董事会职务 [8] - 2024年8月6日，公司任命Scott Friedman博士和Ira Tabas博士为科学顾问委员会成员，以加强肝纤维化项目的研发 [8]