临床进展 - 公司启动了XTX101的II期临床试验，该药物是一种肿瘤激活的Fc增强型抗CTLA-4抗体，与atezolizumab联合用于微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）患者 [1][4] - XTX101的II期试验将评估100 mg每六周（Q6W）的剂量与1200 mg每三周（Q3W）的atezolizumab联合使用的安全性和有效性 [4] - 公司预计在2024年第四季度报告XTX101与atezolizumab联合使用的初步II期数据，涉及约20名MSS CRC患者，并在2025年第一季度报告另外20名患者的数据 [4] - 公司启动了XTX301的IB期单药剂量扩展试验，该药物是一种肿瘤激活的IL-12分子，用于晚期实体瘤患者 [1][6] - XTX301的IA期单药剂量递增试验正在进行中，目前评估的剂量为60 ug/kg Q6W，未观察到剂量限制性毒性 [6] - 公司预计在2024年第四季度报告XTX301的I期临床试验的安全性、药代动力学和药效学数据 [6] 财务表现 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为7490万美元，较2023年12月31日的4470万美元有所增加 [1][9] - 2024年第二季度的研发费用为1120万美元，较2023年同期的1320万美元有所下降，主要由于XTX301的制造活动和XTX202的临床开发活动减少 [9] - 2024年第二季度的净亏损为1390万美元，较2023年同期的1940万美元有所减少 [9] - 公司预计现有现金及现金等价物将足以支持其运营至2025年第二季度 [10] 公司动态 - 公司宣布晋升Chris Frankenfield为首席财务官，同时继续担任首席运营官 [8] - 2024年6月，公司任命Aoife Brennan博士和James Shannon博士为董事会成员 [8] 产品管线 - XTX101是一种肿瘤激活的Fc增强型抗CTLA-4单克隆抗体，旨在阻断CTLA-4并在肿瘤微环境中激活时消耗调节性T细胞 [3][11] - XTX301是一种肿瘤激活的IL-12分子，旨在刺激抗肿瘤免疫并将“冷”肿瘤的肿瘤微环境重新编程为“热”状态 [5][12] - 公司正在推进多个研究阶段的肿瘤激活双特异性和免疫细胞接合器项目，利用其掩蔽技术 [7] 行业背景 - 公司专注于开发肿瘤激活的免疫肿瘤疗法，旨在显著改善癌症患者的治疗效果，同时减少当前免疫肿瘤治疗的全身副作用 [13]