文章核心观点 - 公司正在积极推进其两大临床项目,包括首创高选择性SMARCA2降解剂PRT3789和潜在最佳选择性CDK9抑制剂PRT2527,预计今年将公布初步临床结果[6][8][9] - 公司正在推进行业首个高选择性口服SMARCA2降解剂PRT7732进入临床,并将与默克公司合作评估PRT3789与KEYTRUDA联合用药[7] - 公司与AbCellera合作开发基于SMARCA载荷的精准ADC,以扩大其分子在无SMARCA4突变癌症中的适用范围[7] 关键要点总结 临床项目进展 1. PRT3789是一种首创高选择性SMARCA2降解剂,正在III期临床试验中,预计2024年完成单药剂量递增并确定推荐II期剂量[11][12][13] 2. PRT3789的I期临床数据将在2024年ESMO大会上以口头报告的形式公布[15][16][17] 3. 公司与默克公司达成合作,将评估PRT3789与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合用药治疗SMARCA4突变癌症,预计2024年第四季度启动II期临床试验[18][19][20][21] 4. PRT7732是一种高选择性口服SMARCA2降解剂,已获FDA IND授权,预计2024年下半年进入I期临床[23] 5. PRT2527是一种潜在最佳选择性CDK9抑制剂,正在B细胞恶性肿瘤和骨髓性恶性肿瘤中开展I期临床试验,预计2024年第四季度公布中期数据[24][25] 财务状况 1. 截至2024年6月30日,公司拥有17.98亿美元的现金、现金等价物和可流通证券,预计可为公司运营提供资金支持至2026年[26][27] 2. 2024年第二季度研发费用为2950万美元,较上年同期增加,主要是为支持临床前和临床研究项目而增加的化学制造和控制(CMC)费用[28] 3. 2024年第二季度一般及行政费用为770万美元,较上年同期略有增加,主要是由于为支持研发工作而增加的专业服务费用[29] 4. 2024年第二季度净亏损为3470万美元,每股0.46美元,较上年同期的3040万美元、每股0.54美元有所增加,主要是由于股份支付费用的影响[30]