文章核心观点 - 康迪特制药公司宣布其从阿斯利康获得许可的主要临床候选药物AZD1656将启动针对系统性红斑狼疮和ANCA相关血管炎的2a期临床试验，有望为自身免疫性疾病治疗带来突破 [1] 公司动态 - 康迪特制药公司于2024年8月12日宣布选定从阿斯利康获许可的主要临床候选药物HK - 4葡萄糖激酶激活剂AZD1656的初始适应症，计划启动2a期临床试验评估其治疗系统性红斑狼疮（包括狼疮性肾炎）和ANCA相关血管炎的效果 [1] - 公司将开展2a期双盲、安慰剂对照试验，以评估AZD1656在各类狼疮患者中的潜力，同时评估其在更广泛自身免疫性疾病方面的潜力 [1] - 康迪特是一家多资产、临床阶段、不局限于特定疾病的生命科学公司，采用高效化合物开发模式，收购并资助2期就绪资产的开发，成功临床试验后通过第三方许可协议退出，与传统制药/生物技术商业模式不同 [1] 药物信息 - AZD1656最初由阿斯利康为糖尿病开发至2b期，是一种高度特异性葡萄糖激酶激活剂，已在20多项试验中对超1000名患者进行广泛安全性测试 [1] - 康迪特设想利用其已确立的安全性和靶向作用机制，将其作为自身免疫领域的潜在基石资产，激活患者免疫系统并减轻有害炎症 [1] 行业情况 - 全球狼疮影响超500万人，其中美国有150万人，但治疗仍严重依赖皮质类固醇和非特异性免疫抑制剂，长期使用有严重副作用，对适用于所有患者的更安全治疗方法有明确未满足需求 [1] - 2024年全球狼疮治疗市场规模约27亿美元，预计到2030年将达约49亿美元，复合年增长率约8.9% [1] - 2023年ANCA相关血管炎市场规模在美国七个主要市场中最高，约6.2亿美元，预计到2032年将显著增长 [1]