文章核心观点 - Aprea Therapeutics公布2024年第二季度财务结果并更新业务进展，临床管线推进良好，现金可支撑至2025年第四季度 [1][2][7] 业务进展 ACESOT - 1051试验 - 2024年6月启动评估APR - 1051的ACESOT - 1051一期临床试验，首名患者低治疗剂量无骨髓抑制现象，第二名患者已入组第二剂量队列 [1][3] - 一期研究主要目标为测量安全性、剂量限制性毒性等，次要目标为评估药代动力学和初步疗效，探索性目标为药效学 [3] - 公司年底将更新研究进展，预计2025年上半年公布开放标签安全性/有效性数据 [3] - 2024年6月举办虚拟KOL活动讨论APR - 1051，其在2024年4月AACR年会上有两篇海报展示 [3] ABOYA - 119试验 - ATRN - 119是针对DDR相关基因突变癌症患者的一流大环ATR抑制剂，正在ABOYA - 119一期/2a期临床试验中评估 [4] - 前五个剂量队列已完成，患者继续入组剂量递增部分其他队列，公司计划修改方案增加每日两次用药组并研究食物对药物吸收和暴露的影响 [5] - 预计2025年上半年获得ABOYA - 119一期结果，2024年4月AACR年会上有试验进展海报展示 [5] 公司人事 - 2024年5月1日任命Nadeem Q. Mirza为首席医疗官，其自2023年2月起担任公司顾问 [6] 财务结果 现金情况 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为2870万美元，高于2023年12月31日的2160万美元，预计可满足至2025年第四季度运营和资本支出需求 [7] 运营亏损 - 2024年第二季度运营亏损380万美元，2023年同期为370万美元 [7] 收入情况 - 2024年和2023年截至6月30日的三个月赠款收入分别约为60万美元和20万美元 [7] 费用情况 - 2024年第二季度研发费用约260万美元，高于2023年同期的220万美元，主要因启动ACESOT - 1051试验 [7] - 2024年第二季度一般及行政费用约190万美元，高于2023年同期的170万美元，主要因人员成本增加 [7] 净亏损 - 2024年第二季度净亏损350万美元（每股基本亏损0.58美元），2023年同期净亏损330万美元（每股基本亏损0.87美元） [7] 公司概况 - Aprea Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注合成致死精准肿瘤学，领先项目为ATRN - 119，APR - 1051近期进入临床 [8]