文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果及公司最新情况，基于CLOVER WaM关键研究积极数据，计划今年四季度提交WM新药申请，有望2025年推出iopofosine I 131 [1][2] 第二季度及近期公司亮点 - 公布CLOVER WaM关键研究最终数据，iopofosine I 131治疗复发/难治性瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者总体缓解率80%，主要缓解率56.4%，超过20%主要终点，疾病控制率98.2%，不同疾病亚组缓解率相当，缓解持续时间数据显示有持久临床获益 [3] - 宣布与希望之城癌症中心建立战略伙伴关系，评估iopofosine I 131治疗蕈样肉芽肿，计划2024年末或2025年初启动约10名患者的研究者发起试验 [3] 2024年第二季度财务亮点 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物2590万美元，2023年12月31日为960万美元，2024年二季度经营活动净现金使用约1410万美元，公司认为结合7月筹集的1940万美元，现有资金足以支持到2025年二季度基本预算运营 [4] - 2024年二季度研发费用约820万美元，2023年同期约630万美元，主要因WM关键试验支出及产品采购、制造和物流基础设施投资增加 [5] - 2024年二季度一般及行政费用640万美元，2023年同期200万美元，主要因预期新药申请获批后商业化所需基础设施开发成本增加，包括营销和人员成本 [6] 公司介绍 - 公司是晚期临床生物制药公司，专注癌症药物发现、开发和商业化，核心目标是利用磷脂药物共轭平台开发下一代癌症细胞靶向疗法 [8] - 产品管线包括主要资产iopofosine I 131、临床前PDC化疗项目和多个合作PDC资产 [9] 会议详情 - 公司管理层将于2024年8月13日上午8:30举办投资者电话会议讨论结果并答疑，股东和相关方可拨打1 - 800 - 717 - 1738参加，也可通过网页直播参与 [7] 联系方式 - 媒体联系Claire LaCagnina，电话315 - 765 - 1462，邮箱clacagnina@blissbiohealth.com [11] - 投资者联系首席财务官Chad Kolean，邮箱investors@cellectar.com [11]