文章核心观点 公司公布2024年第二季度财报及BEACON和SPOTLIGHT研究进展，患者入组速度超预期，计划在2024年第四季度公布BEACON研究初始数据，还宣布哮喘新开发项目及董事会人员任命等事项 [1][2] 分组1：研究进展 - BEACON和SPOTLIGHT研究入组速度快于预期，BEACON研究240mg单剂量队列正在入组，新增180mg Q8W队列即将开放入组 [1][3] - 公司计划2024年第四季度报告BEACON研究所有初始剂量队列数据，若按当前速度入组，新增180mg Q8W队列也将包含在初始数据披露中 [3] - SPOTLIGHT研究第二队列（120mg）正在入组，预计2024年第四季度报告初始数据 [3] - 公司预计2024年第四季度开始哮喘1b/2a期研究患者入组 [4] 分组2：公司动态 - 公司扩大肥大细胞产品组合，开展哮喘新开发项目并举办KOL网络研讨会 [4] - 公司任命Svetlana Lucas博士为董事会成员，其在战略规划和业务发展方面有专业知识 [4] 分组3：数据展示 - 公司在欧洲血液学协会（EHA）混合大会上展示briquilimab对造血干细胞影响的临床前数据 [4] - 公司在2024年EAACI大会上展示briquilimab临床前和健康志愿者研究数据，以及BEACON和SPOTLIGHT临床研究进展 [4] 分组4：财务结果 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物总计1.068亿美元 [5] - 2024年第二季度研发费用为1130万美元，包括50万美元基于股票的薪酬费用 [5] - 2024年第二季度一般及行政费用为470万美元，包括100万美元基于股票的薪酬费用 [5] - 2024年第二季度公司净亏损1500万美元，普通股股东基本和摊薄后每股净亏损0.97美元 [5] 分组5：药物介绍 - briquilimab是一种靶向无糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与c-Kit结合，抑制受体信号传导，导致肥大细胞凋亡 [6] - 公司正在进行briquilimab治疗CSU、CIndU的临床研究，计划开展哮喘临床研究，该药物还用于LR - MDS治疗和细胞疗法预处理 [6]