文章核心观点 公司为临床阶段生物制药公司，专注T细胞重定向癌症免疫疗法研发 2024年下半年将迎来多个临床里程碑 公司公布2024年第二季度业务进展和财务业绩 现金可支撑运营至2027年 [1][2] 第二季度及后续公司进展 ACTengine®细胞疗法项目 - IMA203单药治疗30例预处理转移性黑色素瘤患者，确认客观缓解率55%，疾病控制率90%，肿瘤缩小率87%，中位缓解持续时间13.5个月 各黑色素瘤亚型确认缓解率相似 该疗法耐受性良好 2024年下半年将在医学会议更新数据 [3][4][5] - IMA203CD8（GEN2）继续进行剂量递增试验，目标是确定最佳剂量 2024年下半年将更新数据，重点是黑色素瘤患者剂量递增数据 公司已开始将临床范围扩大到黑色素瘤以外，尤其关注卵巢癌和子宫癌 [6] TCR双特异性项目 - TCER®候选药物是下一代半衰期延长的TCR双特异性分子，旨在提高疗效、降低毒性并提供方便的给药方案 [7] - 2024年9月16日，Martin Wermke将在ESMO大会口头报告IMA401（MAGEA4/8）的首批临床数据，涉及约30例剂量递增阶段患者，目标是证明耐受性、优化给药方案和展示初步抗肿瘤活性 [8][9] - IMA402（PRAME）数据计划在2024年下半年公布，将包括至少15例多实体癌早期剂量递增患者数据，初期聚焦黑色素瘤 [10] - IMA401正在评估安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，与百时美施贵宝合作开发，靶向MAGEA4和MAGEA8蛋白中相同的HLA - A02:01呈递肽，该肽在多种实体癌中高表达 [11][12] - IMA402于2023年8月启动1/2期试验，公司完全拥有，初始关注卵巢癌、肺癌、子宫癌和黑色素瘤等，靶向PRAME衍生的HLA - A02:01呈递肽，该肽在实体瘤中高表达 [13] 公司发展 - 2024年7月，Alise Reicin博士被任命为公司董事会成员，她在临床开发方面经验丰富，曾领导多个重要新疗法开发 [14] 第二季度财务业绩 - 现金状况：截至2024年6月30日，现金及现金等价物和其他金融资产总计5.685亿美元（5.311亿欧元），较2023年12月31日增加，主要因2024年1月公开发行股票，部分被研发活动支出抵消 公司预计现金可支撑运营至2027年 [15] - 收入：2024年第二季度总收入2010万美元（1880万欧元），较2023年同期减少，主要因2023年同期有一笔1370万欧元的一次性收入 [16] - 研发费用：2024年第二季度研发费用3770万美元（3520万欧元），较2023年同期增加，主要因临床管线候选药物推进成本增加 [17] - 一般及行政费用：2024年第二季度为1080万美元（1010万欧元），高于2023年同期 [18] - 净利润和亏损：2024年第二季度净亏损1930万美元（1800万欧元），较2023年同期减少，尽管收入减少和运营费用增加，但财务结果改善 [19] 即将举行的投资者会议 - 2024年11月19 - 21日，将参加杰富瑞伦敦医疗保健会议 [20]