公司业务进展 - 公司在2024年第二季度继续推进XMT-1660和XMT-2056的1期临床试验剂量递增阶段 XMT-1660是公司的主要Dolasynthen ADC候选药物 XMT-2056是公司的主要Immunosynthen ADC候选药物 [2] - XMT-1660的1期临床试验正在进行中 目前剂量为每四周80毫克/平方米 尚未确定最大耐受剂量 公司正在探索更频繁的给药方案 并招募患者进行回填队列研究 计划在2024年下半年公布初步临床数据并启动扩展阶段 [3] - XMT-2056的1期临床试验正在招募患者 GSK拥有全球独家许可权 可共同开发和商业化XMT-2056 公司最近在《自然通讯》上发表了关于Immunosynthen平台机制的研究 [4] 合作与财务 - 公司继续推进与强生和默克的合作 与默克的合作专注于发现针对最多两个靶点的新型Immunosynthen ADC 与强生的合作专注于发现针对最多三个靶点的新型Dolasynthen ADC 2024年8月 公司因强生合作达成了800万美元的开发里程碑 预计在2024年第三季度收到付款 [4] - 2024年第二季度合作收入为230万美元 同比下降78.5% 主要由于与强生和默克的合作收入减少 [6] - 2024年第二季度研发费用为1720万美元 同比下降64.9% 主要由于UpRi候选药物的生产和临床活动成本减少 以及2023年公司重组后员工薪酬费用降低 [6][7] - 2024年第二季度一般及行政费用为1050万美元 同比下降42.3% 主要由于咨询和专业服务费用减少 以及2023年公司重组后员工薪酬费用降低 [7] 财务状况 - 截至2024年6月30日 公司现金 现金等价物和有价证券为1.627亿美元 预计资本资源足以支持当前运营计划至2026年 [5] - 2024年第二季度净亏损2430万美元 每股亏损0.20美元 同比减少55.2% [7] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司 专注于开发新型抗体药物偶联物(ADC) 拥有专有的细胞毒性(Dolasynthen)和免疫刺激(Immunosynthen)ADC平台 正在开发一系列自有和合作的产品候选药物 包括针对B7-H4的XMT-1660和针对HER2新型表位的XMT-2056 [9]