文章核心观点 - 公司有望凭借细胞因子创造近、长期价值，重申现金可支撑运营至2025年Q4，2025年上半年将公布核心资产关键试验结果，IL - 18和IL - 12项目候选提名预计今年完成 [1] 公司业务进展 公司高层变动 - 7月公司任命George Golumbeski博士为董事会成员，其有近30年相关领域经验 [3] 核心产品临床试验进展 - nemvaleukin alfa两项后期临床试验预计2025年上半年公布结果，聚焦两大无获批疗法的适应症 [3] - ARTISTRY - 7试验患者招募完成，预计2025年Q1公布约75%事件的中期总生存期结果，2026年Q2公布最终结果 [4] - ARTISTRY - 6队列2预计2025年上半年公布顶线数据结果 [4] - ARTISTRY - 6队列3和队列4评估低频率静脉注射剂量，队列3单药治疗预计2025年上半年、队列4联合治疗预计下半年公布初步数据 [4] 临床数据展示 - 6月公司在ASCO年会上展示ARTISTRY - 3低频率给药数据，该数据为ARTISTRY - 6相关队列用药提供依据，试验中各剂量耐受性良好，未发现新安全信号，观察到理想药效学效应 [4][5] 临床前项目进展 - 公司IL - 18和IL - 12临床前项目按计划推进，预计今年确定开发候选药物 [5] - 增强型IL - 18可消除与结合蛋白结合，延长半衰期，在临床前研究中显示持久免疫效果 [6][10] - 增强型IL - 12可降低全身暴露毒性，在临床前研究中实现血清减少同时维持肿瘤浓度 [6][11] 财务情况 财务结果 - 截至2024年6月30日，现金、现金等价物和有价证券为2.047亿美元 [7] - 2024年Q2研发费用2750万美元，低于2023年Q2的4250万美元，主要因团队构成变化和试验支出减少 [7] - 2024年Q2一般及行政费用670万美元，高于2023年Q2的470万美元，主要因独立运营成本增加 [7] - 2024年Q2净亏损3160万美元，低于2023年Q2的5020万美元 [7] 财务指引 - 公司重申现金等预计可支撑运营至2025年Q4 [8] - 管理层预计2025年运营费用低于2024年 [8] 产品介绍 nemvaleukin alfa - 是新型工程细胞因子，可利用IL - 2通路抗肿瘤，减轻毒性，选择性结合受体，促进抗肿瘤细胞扩增，正在两项后期试验中评估 [9] IL - 18项目 - 天然IL - 18受结合蛋白和半衰期限制，公司通过工程改造解决问题，预计年底确定开发候选药物 [10] IL - 12项目 - 天然IL - 12治疗指数窄、全身暴露毒性大，公司工程改造降低毒性，预计年底确定开发候选药物 [11] 公司概况 - 公司利用蛋白工程平台开发细胞因子免疫疗法治疗癌症，核心候选药物处于注册性试验阶段，注册地在爱尔兰都柏林，主要设施在美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 [12]