文章核心观点 Galectin Therapeutics公布2024年第二季度财报及业务进展，NAVIGATE试验按计划推进，有望在2024年12月进行中期顶线分析，公司认为belapectin或为MASH相关肝硬化和门静脉高压患者提供新治疗选择 [1][2][3] 公司业务进展 - belapectin是靶向galectin - 3的复杂碳水化合物药物，用于MASH和纤维化治疗 [3] - NAVIGATE 2b/3期试验在五大洲14个国家的357名患者中评估belapectin预防MASH食管静脉曲张的疗效和安全性，预计2024年12月下旬公布2b期试验中期顶线数据 [3] - 在EASL 2024大会上展示海报，数据显示MASH肝硬化患者肝活检中胶原蛋白含量与门静脉压力无相关性，强调内镜检查对评估食管静脉曲张发展的重要性 [2][3] 公司财务情况 - 截至2024年6月30日，公司有2560万美元现金及现金等价物，董事会主席提供的信贷额度还有1000万美元可用，公司认为现有资金可支持运营和研发至2025年5月15日左右 [4] - 2024年第二季度研发费用980万美元，高于2023年同期的740万美元，主要因NAVIGATE临床试验支出时间安排 [4] - 2024年第二季度一般及行政费用150万美元，低于2023年同期的160万美元 [4] - 2024年第二季度归属于普通股股东的净亏损1240万美元，合每股亏损0.20美元，2023年同期净亏损920万美元，合每股亏损0.15美元 [4] 公司简介 - 致力于开发改善慢性肝病和癌症患者生活的新疗法，领先药物belapectin是基于碳水化合物的药物，可抑制galectin - 3蛋白，获美国FDA快速通道认定 [5] - 主要开发项目针对伴有肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），其他开发项目涉及晚期头颈癌和其他恶性肿瘤的联合免疫治疗，这些项目推进很大程度取决于找到合适合作伙伴 [5]