文章核心观点 Cidara Therapeutics公布2024年第二季度财报，更新公司活动和产品管线进展，重点推进Cloudbreak DFC平台及CD388等项目 [1] 公司业务进展 - 推进CD388项目，2b期研究预计2024年秋季北半球流感季启动，美国招募4000名受试者，英国招募1000名，该药物有望单剂量长期预防季节性和大流行性流感 [2] - 2024年4月重新获得CD388全球独家开发和商业权利，正敲定2b期临床试验方案 [3] - 2024年7月CBO421获得新药研究申请（IND）批准 [3] 公司财务情况 收入 - 2024年第二季度和上半年收入分别为30万美元和130万美元，2023年同期分别为510万美元和1130万美元，主要因与强生合作协议终止 [4] 现金 - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物为1.644亿美元，2023年12月31日为3580万美元 [4] 费用 - 2024年第二季度和上半年收购在研研发费用为8490万美元，与支付给强生的8500万美元预付款等有关 [4] - 2024年第二季度和上半年研发费用分别为670万美元和1260万美元，2023年同期分别为870万美元和1840万美元，主要因Cloudbreak平台非临床费用降低但人员成本增加 [4] - 2024年第二季度和上半年销售、一般及行政费用分别为470万美元和830万美元，2023年同期分别为320万美元和680万美元，主要涉及咨询、人员和法律成本 [5] 利润 - 2024年第二季度和上半年持续经营业务净亏损分别为9120万美元和1.015亿美元，2023年同期分别为1360万美元和1060万美元 [5] - 2024年第二季度和上半年已终止业务净收入分别为300万美元和90万美元，2023年同期分别为净亏损750万美元和净收入250万美元 [5] 公司其他动态 - 2024年4月完成2.4亿美元私募配售，由RA Capital Management牵头，所得款项用于支付强生预付款及支持业务发展 [3] - 2024年4月将rezafungin出售给Mundipharma，预计在其专利期内节省约1.28亿美元成本，7月18日Mundipharma免除1110万美元开发里程碑预付款 [3] - 截至2024年6月30日，公司有4568991股普通股、240000股A类可转换有表决权优先股和2104472股X类可转换优先股流通，7月19日部分A类优先股自动转换后，公司有7038241股普通股发行和流通 [5] 公司简介 Cidara Therapeutics利用其专有Cloudbreak®平台开发新型药物 - Fc偶联物（DFC）免疫疗法，旨在拯救癌症和其他严重疾病患者生命并提高护理标准，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [6]