文章核心观点 - 公司公布2024年第二季度财报并进行业务更新，在药物研发、人员任命等方面有进展，财务状况良好且有后续投资者活动安排 [1][2] 近期业务更新 研发管线 - 与监管机构就deucrictibant预防遗传性血管性水肿（HAE）攻击的全球3期研究CHAPTER - 3设计达成一致，该研究计划招募约81名12岁及以上患者，按2:1比例随机接受40mg/天的deucrictibant缓释片或安慰剂治疗24周，主要评估其预防水肿发作的疗效 [2] - 全球3期临床研究RAPIDe - 3进展顺利，目标招募约120名参与者，主要疗效终点是治疗后12小时内患者总体印象变化（PGIC）评级至少“稍好”两个连续时间点的症状缓解时间 [2] - 在近期医学大会上进一步证实deucrictibant的同类最佳特性，如RAPIDe - 1数据集的事后分析显示该研究中78.6%接受deucrictibant治疗的HAE发作在24小时内得到缓解 [2] 公司事务 - David Nassif自2024年6月起担任临时首席法务官，于8月1日被永久任命该职位，同时兼任公司首席财务官 [3] 即将举行的投资者活动和演讲 - 2024年8月13 - 14日在纽约举行的Wedbush PacGrow医疗保健会议，首席执行官Berndt Modig参加“HAE Ya! The Changing Face of the HAE Therapeutic Landscape”小组讨论 [4] - 2024年9月4 - 6日在纽约举行的摩根士丹利第22届年度全球医疗保健会议，首席执行官Berndt Modig、首席商务官Morgan Conn博士和首席财务官兼首席法务官David Nassif参加炉边谈话，摩根士丹利演讲将进行现场音频网络直播，演讲后30天内可在公司网站收听音频回放 [4] 财务情况 2024年第二季度财务结果 - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物为3.44亿欧元，2023年12月31日为3.91亿欧元 [5] - 2024年第二季度研发费用为2310万欧元，2023年同期为1470万欧元 [5] - 2024年第二季度一般及行政费用为1130万欧元，2023年同期为780万欧元 [5] - 2024年第二季度亏损2970万欧元，基本和摊薄后每股亏损0.55欧元，2023年同期亏损2190万欧元，基本和摊薄后每股亏损0.63欧元 [5] 国际财务报告准则说明 - 公司作为外国私人发行人，按照国际会计准则理事会发布的国际财务报告准则编制和报告合并财务报表及财务信息，以欧元记账 [6] 相关介绍 关于deucrictibant - 是一种新型、强效的口服小分子缓激肽B2受体拮抗剂，可治疗和预防HAE发作，公司正在开发其速释胶囊用于按需治疗和缓释片用于预防性治疗 [7] 关于公司 - 是一家后期生物制药公司，致力于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂治疗和预防HAE发作，目前正在招募按需治疗HAE发作的关键3期研究，并计划在未来几个月启动预防HAE发作的关键3期研究 [8][9]