公司动态 - Shuttle Pharmaceuticals 宣布与两个地点签署协议，启动 Ropidoxuridine 的二期临床试验，用于治疗胶质母细胞瘤患者，试验现已开放招募患者 [1] - Ropidoxuridine 是公司的主要候选放射增敏剂，用于与放射治疗联合治疗脑肿瘤（胶质母细胞瘤），并已获得 FDA 的孤儿药认定，可能在未来获得市场独占权 [2] - 二期临床试验将针对 IDH 野生型、甲基化阴性的胶质母细胞瘤患者进行，预计试验将持续 18 至 24 个月，初期招募 40 名患者，后续将增加 14 名患者以达到统计学显著性 [3] - 公司预计二期临床试验将在六个地点进行，所有地点预计在未来几个月内开始治疗患者 [4] - 公司选择了六所大学和医院，这些机构最有可能治疗 IDH 野生型、甲基化阴性的胶质母细胞瘤患者，以加快二期试验的招募速度 [5] 行业背景 - 美国每年约有 80 万名癌症患者接受放射治疗，其中约 50% 用于治愈目的，放射增敏剂的市场机会在于这 40 万名患者，预计未来五年这一数字将增长超过 22% [6] 公司简介 - Shuttle Pharmaceuticals 成立于 2012 年，由乔治城大学医学中心的教职员工创立，专注于改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果，致力于开发能够最大化放射治疗效果并减少副作用的疗法 [8]