文章核心观点 Cingulate公司宣布其用于治疗多动症的主要资产CTx - 1301获得欧洲专利，公司期望借此扩大海外市场影响力并推进新药申请 [1][3] 公司动态 - Cingulate公司宣布其主要资产CTx - 1301获得欧洲专利，专利号为EP Patent No. 3261625，涵盖多达30个欧洲地区，包括英国 [1][2] - 除欧洲专利外，Cingulate在澳大利亚、加拿大和以色列拥有专利，在香港、韩国和美国的专利申请正在审核中 [2] - 公司董事长兼首席执行官表示获得该专利是重要里程碑，期待近期获得更多专利并向FDA提交新药申请 [3] 行业情况 - 多动症是一种慢性神经生物学和发育障碍，影响数百万儿童且常持续至成年，美国约640万18岁以下儿童和青少年（11%）被诊断患有多动症，约80%接受治疗，65 - 90%症状持续至成年，成年患者约1100万（4.4%），但仅约20%接受治疗 [4] 产品信息 CTx - 1301 - 利用公司专有的PTR药物递送平台，采用活性药物成分右哌甲酯的突破性多核配方，右哌甲酯已获FDA批准用于治疗多动症，属于兴奋剂类药物，可增加大脑中去甲肾上腺素和多巴胺的活性以影响注意力和行为 [5] - 旨在精确地在预定时间、比例和释放方式下提供三次药物释放，以一片药片优化患者护理，起效迅速且全天有效，第三次剂量在其他长效兴奋剂产品药效开始消退时释放 [5] Precision Timed Release™ (PTR™) 平台技术 - 公司利用该创新药物递送平台技术开发多动症和焦虑症候选产品，可实现真正的每日一次给药 [6] - 采用专有的侵蚀屏障层（EBL）技术，可在精确的预定时间控制药物释放，在预定释放时间之前不释放药物，EBL技术包裹在含药核心周围形成片中有片的剂型，以可控速率侵蚀直至药物从核心片剂中释放 [6] - EBL配方Oralogik™ 获BDD Pharma授权，公司计划利用PTR技术扩展和增强临床阶段产品线，开发其他治疗领域的候选产品 [6] 公司概况 - Cingulate是一家生物制药公司，利用其专有的PTR药物递送平台技术构建和推进下一代制药产品管线，旨在改善受每日给药方案繁琐和治疗效果不佳困扰的常见疾病患者的生活，初期专注于多动症治疗，也在评估可应用PTR技术开发未来产品的其他治疗领域，包括焦虑症 [7][8] - 公司总部位于堪萨斯城，更多信息可访问Cingulate.com [8]