文章核心观点 - PainReform Ltd. 宣布其正在进行的三期拇囊炎切除术研究中，PRF-110的早期安全性结果令人鼓舞，显示出低不良事件发生率，平均每名患者仅发生一次不良事件 [1][2][3] 研究概况 - 研究已完成全部招募，共有443名患者参与，分布在美国八个临床站点 [2] - 研究设计为随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估PRF-110在拇囊炎切除术患者中的疗效和安全性 [2] 产品介绍 - PRF-110是基于局部麻醉剂罗哌卡因的术后疼痛缓解产品，采用油基、粘稠、透明溶液，直接注入手术伤口床，提供局部和延长的术后镇痛 [4] - 公司的专有缓释药物输送系统旨在提供延长的术后疼痛缓解，无需重复剂量，同时减少对阿片类药物的需求 [4] 市场前景 - PRF-110的安全性和有效性得到广泛的临床和临床前测试支持，使其成为市场的潜在领导者 [3] - 公司致力于推进PRF-110的最后阶段临床开发，目标是提供一种新颖的、非阿片类术后疼痛管理解决方案 [3] - 公司的使命是解决120亿美元的术后疼痛市场，提供更安全和更有效的治疗选择 [3] 公司信息 - PainReform是一家专注于重新配方已建立治疗药物的临床阶段专业制药公司 [1][4] - 公司网站为www.painreform.com [4]