文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果及关键业务进展，核心资产istaroxime研究取得显著进展，完成两笔金融交易获取资金，董事会有新成员加入，但公司现金不足，持续经营能力存疑 [1][2][8] 关键业务进展 - 预计2024年第三季度末完成正在进行的2期SEISMiC扩展研究的入组并公布顶线数据 [3] - 已开始2期SCAI C期心源性休克研究的入组，全球研究地点扩展等启动活动持续进行 [3] - 2024年7月完成两笔金融交易，总收益约1390万美元，包括约440万美元新资金和950万美元债务注销款项 [3] - 与股权线投资者签订普通股购买协议，有权出售最多3500万美元新发行普通股或19.99%协议执行前已发行普通股 [3] - 董事会任命Jed Latkin和Saundra Pelletier为两名新独立董事 [3] 2024年第二季度财务结果 运营亏损 - 2024年第二季度运营亏损1150万美元，2023年同期为680万美元，2024年包含750万美元与Varian资产收购相关的非现金研发费用，2023年包含260万美元商誉减值损失 [4] 研发费用 - 2024年第二季度研发费用990万美元，2023年同期为180万美元，增加主要因750万美元非现金研发费用、100万美元SEISMiC扩展试验费用增加和40万美元人员成本减少 [5] 一般及行政费用 - 2024年第二季度一般及行政费用160万美元，2023年同期为240万美元，减少主要因专业费用、人员成本、非现金股票薪酬费用和保险成本分别减少20万、20万、30万和10万美元 [6] 净亏损 - 2024年第二季度净亏损1200万美元（每股20.91美元），加权平均流通普通股60万股；2023年同期净亏损660万美元（每股29.47美元），加权平均流通普通股20万股 [7] 现金及负债情况 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物180万美元，流动负债880万美元，现金不足以支持未来12个月运营，持续经营能力存疑 [8] 公司概况 - 公司是一家生物技术公司，专注于为危急病症推进创新疗法，产品候选组合包括istaroxime、临床前SERCA2a激活剂和临床前aPKCi抑制剂，采用许可商业模式 [10]