文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务和运营结果及公司最新情况，CM - 101的2期SPRING试验积极结果为其在原发性硬化性胆管炎（PSC）的疾病修饰潜力建立临床概念验证，有望推进到3期关键试验，公司完成1000万美元PIPE融资，资金可支持运营至2026年初，预计2025年第一季度实现关键临床里程碑并持续与潜在合作伙伴讨论 [1][2] 第二季度及近期更新 - 7月30日完成私募配售，获约1000万美元毛收入，投资者包括OrbiMed、HBM Partners和Sphera Biotech Master Fund，资金可支持公司运营至2026年初 [3] - 7月25日公布CM - 101治疗PSC的2期SPRING试验顶线结果，达到主要研究终点，治疗15周安全性良好，中/晚期患者多项次要终点改善，高剂量组和中/晚期预设亚组改善更明显，开放标签扩展部分持续进行，预计2025年初公布结果 [3][4] - 6月18日宣布新科学出版物，证实公司新型CCL24靶点与PSC疾病严重程度和进展相关 [4] - 6月6日参加EASL 2024和戈登研究会议的数据展示，支持CM - 101作为PSC新疗法的临床潜力 [4] - 4月18日宣布新同行评审出版物，强化其新型CCL24靶点与系统性硬化症患者疾病严重程度和死亡率的临床关联 [4] - 4月10日举办PSC专家网络研讨会，嘉宾包括Christopher Bowlus、Ricky Safer和Massimo Pinzani [4] 第二季度财务亮点 - 现金状况：截至6月30日，现金、现金等价物和短期银行存款为1280万美元，低于2023年12月31日的1990万美元；7月30日成功完成1000万美元私募投资 [5] - 研发费用：2024年第二季度为290万美元，低于2023年同期的500万美元，主要因CM - 101的2期PSC试验双盲部分完成 [5] - 一般及行政费用：2024年第二季度为80万美元，低于2023年同期的320万美元，主要因员工人数、咨询费减少和其他成本节约 [5] - 净亏损：2024年第二季度为360万美元，每股基本和摊薄净亏损约0.01美元，低于2023年同期的800万美元和每股约0.04美元 [5] - 流动性和资本资源：公司认为截至6月30日的现有流动性资源加上7月筹集的约1000万美元，可支持运营至2026年初 [5] - 已发行和流通股数量：7月融资完成后，公司有1850.8057万份美国存托股份（ADS）（代表3.7016114亿股普通股）已发行和流通，完全摊薄后有2512.1231万份ADS（代表5.0242462亿股普通股）流通 [5] 公司介绍 公司是临床阶段生物技术公司，基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特关键作用，开发了中和CCL24活性的单克隆抗体CM - 101，CM - 101在多项临床和临床前研究中安全性良好，有潜力治疗多种严重威胁生命的纤维炎症性疾病，已公布CM - 101四项临床试验积极结果，治疗系统性硬化症的CM - 101项目已准备好进入2期，美国新药研究申请（IND）已获批 [8]