文章核心观点 - 临床阶段公司CervoMed因开发治疗路易体痴呆（DLB）的潜在变革性疗法neflamapimod被《财富》杂志报道，其2a期AscenD - LB试验结果显示neflamapimod有积极效果，2b期RewinD - LB研究预计12月公布 topline 数据 [1][2] 公司情况 - CervoMed是专注于开发与年龄相关神经疾病疗法的临床阶段公司，正在开发口服小分子脑渗透剂neflamapimod，该药物可抑制p38丝裂原活化蛋白激酶α，有治疗突触功能障碍的潜力，目前正在早期DLB患者中进行2b期研究 [4] 产品进展 - 2a期AscenD - LB试验结果表明，公司主打产品neflamapimod不仅可能减缓DLB患者的认知和运动能力衰退，还有望部分恢复其认知和运动功能 [2] - 正在进行的2b期RewinD - LB研究是一项随机、16周、双盲、安慰剂对照临床试验，评估口服neflamapimod（40mg TID）对159名早期DLB患者的疗效，研究排除了有显著不可逆海马神经元损失及相关阿尔茨海默病共病的晚期DLB患者，主要终点是临床痴呆评定量表总分变化，次要终点包括定时起立行走测试、认知测试组合和临床医生总体印象变化，该研究由美国国立卫生研究院国家老龄研究所2100万美元资助，于2024年6月完成入组，预计12月公布 topline 数据，完成16周安慰剂对照研究期的患者可继续接受32周开放标签neflamapimod治疗 [3] 媒体报道与交流 - CervoMed被《财富》杂志文章《痴呆治疗的新希望》报道，认可其在开发neflamapimod治疗DLB方面的开创性工作 [1] - 公司首席执行官John Alam博士近期接受Biotech 2050播客采访，深入介绍公司科学和战略进展，并分享变革痴呆治疗格局的愿景 [2]