文章核心观点 - 公司在第二季度取得了多项重要进展,包括OCS-01、OCS-02和OCS-05临床项目的积极进展[3][4][5][8] - 公司完成了一轮5900万美元的增发,并在纳斯达克冰岛主板上市[6] - 公司管理团队和董事会进一步得到加强[6] - 公司现金充足,预计可以支持运营至2026年下半年[9] 公司业务进展 OCS-01 (DME) - OCS-01在2期DIAMOND-1和DIAMOND-2试验中的患者入组进度超出预期,分别达到35%和23% [5] - 如获批准,OCS-01将成为首个用于治疗糖尿病黄斑水肿的一日一次滴眼液 [8] OCS-02 (干眼症) - OCS-02在2b期RELIEF试验中显示了多项监管有效性指标的改善,尤其是在TNFR1基因生物标志物阳性人群中效果更为显著[5] - 如获批准,OCS-02有望成为干眼症首个精准医疗产品[5] OCS-05 (急性视神经炎) - OCS-05在2期ACUITY试验中完成了患者入组,预计2024年第四季度公布试验结果[8] - OCS-05已获FDA和EMA的孤儿药资格认定,有望成为急性视神经炎的首个获批治疗方案[8] 财务情况 - 截至2024年6月30日,公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.312亿美元,预计可支持运营至2026年下半年[9] - 2024年第二季度研发费用为1820万美元,较上年同期增加,主要是由于临床试验费用增加[9] - 2024年第二季度净亏损为2300万美元,较上年同期增加,主要是由于研发费用上升[9][10]