文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals公司管理层将参加多场会议，公司致力于开发和商业化创新疗法治疗严重视网膜疾病，有相关产品处于临床试验阶段 [1][2] 公司参会信息 - 参加摩根士丹利年度全球医疗保健会议，时间为2024年9月4日，形式为1对1投资者会议 [1] - 参加Baird全球医疗保健会议，时间为2024年9月10日下午4:20 ET，形式为炉边谈话 [1] - 参加Cantor全球医疗保健会议，时间为2024年9月18日上午11:30 ET，形式为炉边谈话 [1] - 参加瑞银虚拟眼科日活动，时间为2024年10月2日下午2:30 ET，形式为炉边谈话 [1] - 会议演示的直播和存档回放可通过公司网站投资者板块访问 [1] 公司概况 - 是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法改善严重视网膜疾病患者生活 [2] - 总部位于马萨诸塞州沃特敦 [3] 公司产品管线 - 主打候选产品DURAVYU™（曾用名EYP - 1901）是用于VEGF介导的视网膜疾病的持续递送疗法，结合了选择性专利保护的酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布和生物可降解的Durasert E™技术 [2] - DURAVYU™目前处于2期临床试验，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME），公司预计2024年将患者随机纳入湿性AMD的3期关键临床试验 [2] - 管线项目包括EYP - 2301，是一种有前景的TIE - 2激动剂雷祖普罗塔菲，采用Durasert E™配方，有望改善严重视网膜疾病的治疗效果 [3] - 已验证的Durasert®药物递送技术已在美国FDA批准的四款产品中安全用于数千名患者的眼睛 [3] 产品授权与审批情况 - 伏罗尼布由贝达药业子公司Equinox Sciences独家授权给EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [4] - DURAVYU™已被FDA有条件接受作为EYP - 1901的专有名称，该产品为研究性产品，尚未获得FDA批准，FDA批准及潜在批准时间不确定 [4] 公司联系方式 - 投资者联系：Christina Tartaglia，Precision AQ（原Stern IR），电话212 - 698 - 8700，邮箱christina.tartaglia@precisionaq.com [4] - 媒体联系：Amy Phillips，Green Room Communications，电话412 - 327 - 9499，邮箱aphillips@greenroompr.com [5]