文章核心观点 - 公司宣布其神经科学药物NBI-1117568(NBI-'568)在成人精神分裂症患者的II期临床试验中取得积极的初步结果 [1][2][3] - NBI-'568是首个口服、选择性M4受体激动剂,这是一种创新的精神分裂症治疗方法 [1] - 20mg剂量组在6周时PANSS评分较基线下降18.2分,优于安慰剂组的10.8分降幅,差异有统计学意义 [2][3] - 但其他3个较高剂量组(30mg、40mg、60mg)未达到统计学显著性 [4] - 该结果与百时美施贵宝公司收购的Karuna公司的KarXT疗效相当,但优于安慰剂的改善幅度略低于KarXT III期试验 [5][6] - 与AbbVie公司(前Cerevel公司)的ABBV emraclidine相比,NBI-'568的优于安慰剂的改善幅度也略低 [6] - 但本试验中安慰剂组的改善幅度较之前KarXT和emraclidine的II期试验更大,这可能与对这一新机制疗法的预期偏差有关 [7]