文章核心观点 Can - Fite BioPharma Ltd.公布2024年上半年财务结果和临床进展，两款药物处于高级临床研究阶段，公司持续推进各项目并为药物开拓多十亿美元未满足需求的市场 [1][3] 2024年上半年亮点 - 行使认股权证获约500万美元总收益，公司发行新的未注册认股权证可购买多达5714286份美国存托股票 [2] - 合作伙伴Vetbiolix报告Piclidenoson药物候选在犬骨关节炎临床研究取得积极结果，可选择与公司达成全面许可协议并支付相关费用 [2] - Namodenoson药物候选在肝癌、胰腺癌和MASH治疗方面有进展，肝癌3期关键研究有31个招募医疗中心，有孤儿药和快速通道地位；胰腺癌获以色列拉宾医学中心伦理委员会批准开展IIa期研究，已向FDA申请孤儿药指定；FDA批准Namodenoson治疗MASH患者的IIb期研究，公司正在欧美和以色列招募患者 [2] 财务结果 - 2024年上半年收入为32万美元，低于2023年同期的39万美元，收入来自与部分公司分销协议预付款的部分确认 [4] - 2024年上半年研发费用为289万美元，低于2023年同期的342万美元，主要因Piclidenoson相关费用减少 [5] - 2024年上半年一般及行政费用为153万美元，高于2023年同期的147万美元，预计2024年将保持该水平 [6] - 2024年上半年净财务收入为14万美元，低于2023年同期的28万美元，主要因短期存款收入降低 [7] - 2024年上半年净亏损为395万美元，低于2023年同期的422万美元，主要因运营费用减少 [8] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物和短期存款为472万美元，低于2023年12月31日的890万美元，减少因公司持续运营；8月获行使认股权证的500万美元总收益，并发行新认股权证 [9] 公司概况 Can - Fite BioPharma Ltd.是一家临床后期药物开发公司，拥有平台技术，三款候选药物Piclidenoson、Namodenoson和CF602分别在银屑病、癌症和肝脏疾病、勃起功能障碍治疗方面有进展，且安全性良好 [12]