文章核心观点 公司宣布NuTide:323研究因预计划初步分析及研究指导委员会建议而终止 虽治疗方案安全性良好 但组合疗法不太可能达到主要目标 不过研究获得的知识将为后续项目提供信息 且不影响其他正在进行的研究 公司还期待在会议上分享NUC - 7738的最新数据 [1][2] 研究进展 - NuTide:323研究终止 因指导委员会认为NUC - 3373与亚叶酸钙、伊立替康和贝伐珠单抗的组合在最终分析中不太可能比对照组实现更好的无进展生存期（PFS）目标 不过三个治疗组方案安全性良好 仅12名患者因不良事件停药 [1] - NuTide:701和NuTide:303研究继续进行 公司期待在2024年9月ESMO年会上分享NuTide:701研究中NUC - 7738联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤患者的最新数据 [1][2] 公司表态 - 公司创始人兼首席执行官Hugh S. Griffith表示对结果失望 但从NuTide:323研究获得了宝贵知识 并将利用数据为NUC - 3373确定未来潜在开发选项 且该结果不影响其他正在进行的研究 [2] - NuTide:323研究指导委员会主席Josep Tabernero教授称研究团队对结果失望 原本目标是将NUC - 3373开发为二线结直肠癌患者中5 - FU的替代品 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司 专注于应用ProTide技术改善癌症患者治疗结果 开发的新药旨在克服核苷类似物的局限性 [3] - 公司产品线包括NUC - 3373和NUC - 7738 NUC - 3373正用于两项临床研究 NUC - 7738处于1/2期研究的2期部分 [3]