文章核心观点 - 生物制药公司MediciNova宣布其MN - 166（ibudilast）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT - ALS 2b/3期研究摘要被2024年年度NEALS会议接受展示 [1] 会议展示信息 - 展示将以海报形式呈现，由临床试验首席研究员Björn Oskarsson进行展示 [1] - 提交ID为164，标题为“COMBAT - ALS Phase 2b/3 Trial of MN - 166 (Ibudilast) in ALS: Study Design and Trial Update”，时间为2024年10月23日 [2] MN - 166（ibudilast）信息 - 是一种小分子化合物，可抑制磷酸二酯酶4（PDE4）和炎性细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（MIF） [2] - 处于治疗神经退行性疾病（如ALS、进行性多发性硬化症、退行性颈椎脊髓病）的后期临床开发阶段，也在胶质母细胞瘤、长新冠、化疗引起的周围神经病变和物质使用障碍等方面进行开发 [2] - 曾在有发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）风险的患者中进行评估 [2] 公司信息 - MediciNova是一家临床阶段的生物制药公司，基于MN - 166（ibudilast）和MN - 001（tipelukast）两种化合物，有11个项目处于临床开发中 [3] - 公司主要资产MN - 166（ibudilast）目前处于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎脊髓病（DCM）的3期试验，准备进入进行性多发性硬化症（MS）的3期试验，还在长新冠和物质依赖的2期试验中进行评估 [3] - MN - 001（tipelukast）在特发性肺纤维化（IPF）的2期试验中进行了评估，在代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的第二项2期试验正在进行中 [3] - 公司在获得政府资助的研究者发起的临床试验方面有良好记录 [3] 投资者联系方式 - 首席商务官David H. Crean，邮箱为info@medicinova.com [6]