文章核心观点 - 制药公司Pharma Two B与生物制药公司Hepion宣布向美国证券交易委员会提交F - 4表格注册声明，拟进行合并交易，交易预计2024年第四季度完成 [1][4] 合并交易情况 - 注册声明包含与拟议合并交易相关的委托书声明/招股说明书，虽未生效且内容可能变化，但提供了两公司及拟议交易重要信息 [2] - 7月22日消息，Pharma Two B拟通过与Hepion的合并交易在纳斯达克上市 [3] - 拟议交易已获两公司董事会批准，预计2024年第四季度完成，尚需两公司股东批准、监管批准、Pharma Two B普通股在纳斯达克以“PHTB”代码上市等条件，完成后合并公司将以“Pharma Two B”命名 [4] 交易顾问情况 - A.G.P./Alliance Global Partners担任Hepion财务顾问，Sheppard, Mullin, Richter & Hampton LLP担任其美国法律顾问，Lipa Meir & Co.担任其以色列法律顾问，Sullivan & Worcester LLP担任A.G.P.法律顾问 [5] - Laidlaw & Company (UK) Ltd.担任Pharma Two B财务顾问，Meitar Law Offices和Goodwin Procter LLP担任其法律顾问 [5] Pharma Two B公司情况 - 是一家私营后期制药公司，使命是开发创新、增值的神经疾病联合药物以改善患者生活质量，主要候选产品是P2B001 [6] P2B001产品情况 - 是一种研究性、新型、固定剂量、缓释的普拉克索和雷沙吉兰（0.6 mg/0.75 mg）组合，两种成分低剂量均未上市，普拉克索和雷沙吉兰市售产品用于治疗帕金森病，P2B001正开发用作帕金森病一线疗法，缓释雷沙吉兰是Pharma Two B开发的新专利配方 [7] - 3期临床试验显示，P2B001疗效与市售普拉克索缓释剂相当，同时能减少日间睡眠相关和多巴胺能副作用，Pharma Two B拥有P2B001药物组合物和治疗方法的全球专利 [8] Hepion Pharmaceuticals公司情况 - 是一家总部位于新泽西州爱迪生市的生物制药公司，此前专注于慢性肝病药物疗法开发，其环孢素抑制剂rencofilstat旨在解决与肝病进展相关的多种复杂病理问题 [9] - 2023年12月，公司董事会批准战略重组计划以削减运营成本保存资金，还启动探索战略和融资替代方案以在当前财务环境和NASH药物开发格局中实现股东价值最大化，2024年4月19日宣布ASCEND - NASH临床试验开始收尾工作，公司将在资金允许范围内继续为股东提供rencofilstat的价值 [10] 额外信息及获取方式 - 与拟议交易相关，Pharma Two B向美国证券交易委员会提交注册声明，包括拟发行证券的初步招股说明书和Hepion股东大会的初步委托书声明，两公司敦促投资者等在做出投票或投资决策前阅读相关文件 [13] - 注册声明生效后，两公司将向Hepion股东邮寄最终委托书声明/招股说明书，股东可免费获取 [14] 征集参与者情况 - Pharma Two B和Hepion及其各自董事和高管可能被视为拟议交易中征集Hepion股东委托书的参与者，相关信息包含在注册声明的委托书声明/招股说明书中，可免费获取 [15] 联系信息 - Hepion Pharmaceuticals联系电话732 - 902 - 4000，邮箱info@hepionpharma.com [16] - Pharma Two B Ltd.首席执行官Dan Teleman，邮箱dan@pharma2b.com，网址www.pharma2b.com [16]