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Merck's Keytruda & Padcev Combo Gets EU Nod for Urothelial Carcinoma
MerckMerck(US:MRK) ZACKS·2024-09-04 23:56

文章核心观点 欧洲委员会批准默克的Keytruda与辉瑞和安斯泰来的Padcev联用,用于一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌,为该疾病提供了新的治疗标准,同时介绍了默克股价表现及其他药企情况 [1][2] 默克公司情况 - 欧洲委员会批准Keytruda与Padcev联用,用于一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌,这是Keytruda在欧盟获得的第三个膀胱癌适应症批准 [1][2] - 批准基于III期KEYNOTE - A39研究的积极总生存期和无进展生存期数据,该研究由默克与辉瑞、安斯泰来合作开展 [1] - 今年以来默克股票上涨6.9%,而行业涨幅为28.6% [2] - 默克正与辉瑞、安斯泰来评估Keytruda + Padcev组合在尿路上皮癌不同阶段的疗效 [3] - 默克目前Zacks排名为3(持有) [4] 辉瑞公司情况 - 2023年12月收购Seagen后,Padcev被纳入辉瑞癌症产品组合,2024年上半年Padcev销售额达7.35亿美元 [3] 其他药企情况 - 罗氏Zacks排名为1(强力买入),过去60天2024年和2025年每股收益预期均有提升,年初至今股价上涨13.6% [5] - 礼来Zacks排名为2(买入),过去60天2024年和2025年每股收益预期均上升,年初至今股价上涨64.1%,过去四个季度均超预期,四个季度平均盈利惊喜为69.07% [5]