文章核心观点 - 临床阶段精准肿瘤学公司Prelude Therapeutics宣布在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发表关于PRT3789的摘要，公司对分享该新型SMARCA2降解剂的临床数据感到兴奋，且对其安全性、靶点结合和临床活性表现感到鼓舞 [1] 公司信息 - Prelude Therapeutics是一家领先的精准肿瘤学公司，致力于为癌症患者开发创新药物，其产品线包括多种新型候选药物 [5] 产品信息 - PRT3789是一种高效、高选择性的一流SMARCA2降解剂，正在生物标志物选择的SMARCA4突变患者中进行1期临床开发，公司预计在2024年底完成单药剂量递增并确定推荐的2期剂量，同时针对非小细胞肺癌（NSCLC）和SMARCA4功能丧失突变的补充队列患者入组正在进行中 [1] 临床数据 - 截至2024年3月7日数据截止日期，40名患者入组，包括18例NSCLC、5例胰腺癌、3例乳腺癌、2例食管癌和12例其他癌症，其中55%有功能丧失突变 [2] - 剂量递增已完成6个水平，从24 - 212 mg，开设了2个补充队列 [2] - 未报告剂量限制性毒性（DLTs）或与研究药物相关的严重不良事件（SAEs） [2] - 报告的最常见不良事件（AEs）包括恶心（25%）、便秘和呼吸困难（各17.5%）、食欲下降和疲劳（各15%）以及贫血（12.5%） [2] - 观察到药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加 [2] - 所有剂量下均观察到SMARCA2水平随剂量依赖性下降，且随着剂量增加，下降深度和持续时间有增加趋势 [2] - 对SMARCA4水平影响极小 [2] - PRT3789治疗的临床活性包括在晚期、经过大量预处理的食管癌和NSCLC患者中出现RECIST部分缓解、肿瘤缩小和长期疾病稳定 [2] 会议信息 - PRT3789相关的口头报告将于2024年9月13日下午4点（欧洲中部夏令时）进行，公司将于同日下午6点（欧洲中部夏令时）举办投资者网络直播 [1] - 公司将于2024年9月13日下午12点（美国东部标准时间）举办电话会议、带幻灯片的网络直播和问答环节，网络直播可在公司网站观看，直播结束后不久可观看回放并在网站存档60天，公司将于美国东部标准时间上午10点后不久在网站发布更新后的公司介绍 [4] 投资者联系方式 - 高级副总裁Robert A. Doody Jr.，电话484.639.7235，邮箱rdoody@preludetx.com [7]