文章核心观点 - 生物制药公司MediciNova宣布MN - 166（ibudilast）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT - ALS研究摘要入选将于2024年12月6 - 8日在加拿大蒙特利尔举行的第35届国际ALS / MND研讨会上进行海报展示 [1] 研究信息 - 展示论文编号为302，状态为被接受作海报展示，标题为“COMBAT - ALS Phase 2b/3 Trial of MN - 166 (Ibudilast) in ALS: Trial Update and Interim Analysis Results”，主题为临床试验和试验设计 [2] MN - 166（ibudilast）信息 - 是一种小分子化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE4）和炎性细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（MIF） [2] - 处于治疗神经退行性疾病（如ALS、进行性多发性硬化症、退行性颈椎脊髓病）的后期临床开发阶段，也在胶质母细胞瘤、长新冠、化疗引起的周围神经病变和物质使用障碍等方面进行开发，还曾在有发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）风险的患者中进行评估 [2] 公司信息 - MediciNova是一家临床阶段的生物制药公司，基于MN - 166（ibudilast）和MN - 001（tipelukast）两种化合物，有11个项目处于临床开发中 [3] - 公司主要资产MN - 166（ibudilast）目前处于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎脊髓病（DCM）的3期试验，为进行性多发性硬化症（MS）的3期试验做好准备，也在长新冠和物质依赖的2期试验中进行评估 [3] - MN - 001（tipelukast）在特发性肺纤维化（IPF）的2期试验中进行了评估，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的第二项2期试验正在进行中 [3] - 公司在通过政府赠款获得研究者发起的临床试验资金方面有良好记录 [3] 投资者联系方式 - 首席商务官David H. Crean, Ph.D.，邮箱info@medicinova.com [6]