文章核心观点 - Monopar Therapeutics公布MNPR - 101 - Zr 1期成像和剂量测定临床试验早期积极数据，证实其在人体的肿瘤靶向能力，公司还计划开展MNPR - 101 - Lu 1期治疗性临床试验并将在会议分享数据 [1] 公司业务 - Monopar是临床阶段放射性制药公司，专注为癌症患者开发创新疗法，有MNPR - 101 - Zr成像、MNPR - 101 - Lu和MNPR - 101 - Ac225治疗及针对实体癌的早期开发项目 [9] 产品信息 - MNPR - 101是公司专有的一类人源化单克隆抗体，靶向表达尿激酶纤溶酶原激活物受体（uPAR）的癌症，包括多数三阴性乳腺癌、结直肠癌等 [2] 临床试验 - MNPR - 101 - Zr 1期成像和剂量测定临床试验中，对一名高uPAR表达癌症患者给药168小时（7天）后全身PET成像，结果显示MNPR - 101 - Zr在转移瘤中相对正常组织有特异性、持久性和摄取性，高摄取区域与传统FDG PET成像中先前观察到的转移瘤位置一致 [3] - MNPR - 101 - Zr与检测转移瘤的金标准FDG对比，在同一PET/CT扫描仪上成像，结果显示MNPR - 101 - Zr在已知疾病部位有摄取且晚期有保留，对未来治疗转化有前景 [4][5] - 公司在澳大利亚获批准启动MNPR - 101 - Lu 1期治疗性临床试验，计划于今年第四季度开展 [6] 后续计划 - 公司将在2024年10月19 - 23日德国汉堡举行的欧洲核医学协会年会上分享额外数据，其摘要已被接受为“顶级口头报告” [7] 信息查询 - MNPR - 101 - Zr 1期成像和剂量测定临床试验更多信息可在www.ClinicalTrials.gov查询，研究标识符为NCT06337084 [8]