文章核心观点 - IO Biotech公布IO102 - IO103与默克抗PD - 1疗法KEYTRUDA联合治疗的2期试验有前景数据，支持其作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗的潜力 [1][3] 试验数据情况 - 试验在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布IO102 - IO103与KEYTRUDA联合治疗的2期试验数据 [1] - 18例疗效可评估的PD - L1高表达头颈部鳞状细胞癌患者数据显示，总体缓解率达44.4%，中位无进展生存期为6.6个月，疾病控制率为66.7% [2] - 治疗后检测到T细胞对IO102和IO103的反应，安全性与之前报告数据一致 [2] 研究人员观点 - 试验主要研究者Jonathan Riess认为数据支持IO102 - IO103与pembrolizumab联合作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗，需进一步研究 [3] - IO Biotech首席医疗官Qasim Ahmad称多项研究数据表明该联合疗法对多种癌症可能是安全有效的一线治疗，支持进一步研究 [3] 试验相关信息 - 2期篮子研究（IOB - 022/KN - D38）是非比较性、开放标签试验，研究IO102 - IO103与pembrolizumab联合作为一线治疗的安全性和有效性，主要终点是总体缓解率 [3] - 截至2024年8月2日数据截止，有至少2次基线后肿瘤评估或在2个周期治疗后停药的患者被视为疗效可评估并纳入ESMO海报展示 [3] - 该试验所有队列已完成患者招募，非小细胞肺癌队列数据将在秋季另一个医学会议上公布 [4] 产品及公司介绍 - IO102 - IO103是一种现成的治疗性癌症疫苗，旨在通过刺激T细胞激活和扩增来杀死肿瘤微环境中的肿瘤细胞和免疫抑制细胞 [6] - 公司正在进行多项临床试验，包括IO102 - IO103与pembrolizumab联合治疗晚期黑色素瘤的3期试验等 [6] - IO Biotech是临床阶段生物制药公司，基于T - win平台开发新型免疫调节治疗性癌症疫苗，IO102 - IO103获美国FDA突破性疗法认定 [9] 海报信息 - 海报标题为“A phase 2 trial of the IO102 - IO103 vaccine plus pembrolizumab: completed cohort for first line (1L) treatment of advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)” [5] - 展示编号为1022P，展示者为Jonathan W. Riess，日期为2024年9月14日，时间为12:00 PM – 1:00 PM CEST [5]