文章核心观点 公司在2024年欧洲肿瘤内科学会大会上展示新诊断非经典EGFR突变非小细胞肺癌患者的真实世界治疗结果分析 目前治疗方法对该类患者效果不佳 公司的BDTX - 1535有望满足这一未被满足的医疗需求 [1][3][4] 研究情况 - 从Guardant Health的临床基因组数据库中 对3276例新诊断且未接受过治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗信息进行评估 发现存在包括PACC突变在内的多种非经典EGFR突变 [2] - 研究揭示当前非经典EGFR突变患者的治疗方法多样 36%的患者接受奥希替尼或阿法替尼治疗 60%的患者接受化疗和/或免疫治疗 [2] 治疗现状 - 新诊断的非经典EGFR突变患者使用奥希替尼治疗的中位停药时间为6.0个月 阿法替尼为8.0个月 化疗为4.2个月 而经典突变患者使用奥希替尼治疗的中位时间为13.8个月 [3] - 专家表示目前的EGFR TKIs对非经典EGFR突变患者益处不大 化疗毒性大 给药负担重且疗效有限 [3] 公司产品及计划 - BDTX - 1535旨在解决多种EGFR突变 是临床开发中最先进的第四代EGFR TKI 可针对未得到充分治疗的患者群体 [4] - 公司计划在2025年第一季度公布BDTX - 1535在一线非经典EGFR突变环境中的2期初始数据 本月晚些时候公布其在二线/三线环境中的2期初始结果 [4] 公司简介 - 公司是一家临床阶段的肿瘤学公司 正在开发针对癌症患者致癌突变家族的MasterKey疗法 有BDTX - 1535和BDTX - 4933两个临床阶段项目 [5]