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Philips announces FDA approval for enhanced LumiGuide guidewire and marks the 1000th patient treated with its breakthrough 3D device guidance technology
PhilipsPhilips(US:PHG) GlobeNewswire News Room·2024-09-17 20:56

文章核心观点 公司推出FDA批准的160cm版本LumiGuide血管内导航导丝,其采用FORS技术,能让美国临床医生可视化更多导管,还扩大了技术使用范围,该技术可提升血管内手术效率并减少辐射[1] 产品介绍 - 公司推出160cm FDA批准版本的LumiGuide血管内导航导丝,采用Fiber Optic RealShape(FORS)技术 [1] - 新导丝能让美国临床医生可视化更多导管,扩大技术在美国配备LumiGuide中心的患者中的使用范围 [1] - LumiGuide由FORS技术驱动,可让医生实时从任意角度以3D彩色方式看到导丝和导管,且辐射极小 [2] - 新的160cm LumiGuide导丝比现有120cm导丝提供更大覆盖范围和增强的导管加载可能性 [2] - LumiGuide能从任意角度解锁导线、导管和患者解剖结构的3D彩色可视化,还能生成“虚拟双平面”图像 [3] - LumiGuide可集成到公司的图像引导治疗系统Azurion中,可与术前横断面成像一起使用 [4] 临床应用 - 国际知名血管外科医生Carlos Timaran首次使用新LumiGuide导丝进行复杂主动脉修复手术,这是自2020年FORS技术首次临床使用以来第1000例使用该技术治疗的患者 [1] - 使用FORS技术,复杂主动脉修复手术可快37%,过程中X射线成像使用量减少70% [2] 产品优势 - LumiGuide能改善工作流程、减少手术时间、降低患者和工作人员辐射剂量 [3] - LumiGuide解决方案获得2024年红点设计大奖“最佳中的最佳”奖,创新不仅革新了微创手术中的器械引导,还旨在保护患者和医护人员 [4] 公司概况 - 皇家飞利浦是全球领先的健康技术公司,专注通过有意义的创新改善人们的健康和福祉 [6] - 公司总部位于荷兰,在诊断成像、超声、图像引导治疗、监测和企业信息学以及个人健康领域处于领先地位 [7] - 公司2023年销售额为182亿欧元,拥有约68700名员工,业务覆盖100多个国家 [7]