文章核心观点 - 西达拉治疗公司宣布任命里克·布赖特、菲利普·克劳斯、马里奥·巴罗和弗雷德里克·海登加入科学顾问委员会，期望获得他们在大流行防范、临床和监管战略以及传染病研究方面的持续指导 [1][2] 公司动态 - 西达拉治疗公司宣布任命里克·布赖特、菲利普·克劳斯、马里奥·巴罗和弗雷德里克·海登加入科学顾问委员会 [1] - 公司计划在2024年北半球流感季节将CD388推进到2b期试验 [2][6] - 2024年7月西达拉获得CBO421的研究性新药（IND）许可，将开发其用于靶向实体瘤中的CD73 [6] 新任命成员信息 里克·布赖特 - 国际大流行防范和应对专家，现任洛克菲勒基金会大流行预防研究所首席执行官，领导开发基金会的大流行数据行动平台 [2] - 在生物防御、应急准备和响应、制药创新、疫苗、药物和诊断开发等领域担任国际主题专家，并为拜登政府等提供建议 [2] 菲利普·克劳斯 - 拥有超过30年美国食品药品监督管理局（FDA）工作经验，具备科学、监管、临床和公共卫生等多方面经验 [3] - 是内科和传染病领域的执业医师，发表过100多篇关于疫苗临床评估等主题的出版物，目前是独立顾问 [3] 马里奥·巴罗 - RA资本管理公司的风险合伙人兼传染病团队负责人，负责早期投资和公司创建，推进基于证据的投资策略 [4] - 是疫苗开发初创公司GIVAX的首席执行官兼联合创始人，专注于根除儿童和成人可预防的胃肠道感染 [4] 弗雷德里克·海登 - 弗吉尼亚大学医学院临床病毒学名誉教授和医学名誉教授，主要研究呼吸道病毒感染，专注于流感等抗病毒药物的开发和应用 [5] - 为七种流感抗病毒药物和两种疫苗的开发做出贡献，在COVID - 19大流行期间参与相关临床试验，并为平台研究等提供咨询 [5] 公司业务 - 利用专有Cloudbreak®平台开发新型药物 - Fc偶联物（DFC），其主要候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在单剂量预防季节性和大流行性流感 [6] - 2023年6月CD388获得美国FDA的快速通道指定 [6]