文章核心观点 - FDA批准AstraZeneca公司的肺癌药物Tagrisso用于治疗无法切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌 [1] - Tagrisso在LAURA临床试验中显示可将疾病进展或死亡风险降低84% [2] - Tagrisso是AstraZeneca公司的重要收入来源,在一线和辅助治疗领域表现强劲 [3][4] 根据目录分别总结 Tagrisso最新批准 - FDA批准Tagrisso用于治疗无法切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌 [1] - 这一批准基于LAURA临床试验数据,Tagrisso可将疾病进展或死亡风险降低84% [2] - Tagrisso的总生存期数据尚未成熟 [2] Tagrisso对AstraZeneca的重要性 - Tagrisso是AstraZeneca公司的重要收入来源,在一线和辅助治疗领域表现强劲 [3][4] - 未来Tagrisso在后线适应症的标签扩大有望进一步提升销售 [4] 其他相关信息 - 行业内其他表现优异的公司包括ANI Pharmaceuticals、Krystal Biotech和Fulcrum Therapeutics [5][6] - 这些公司近期业绩和股价表现良好 [5][6]