文章核心观点 美国食品药品监督管理局批准百时美施贵宝治疗精神分裂症的药物Cobenfy，这是70多年来该疾病的新型治疗药物，有望为患者提供新选择，也为公司带来销售机会 [1] 药物相关情况 - 药物Cobenfy为每日两次的药丸，预计10月下旬上市 [1] - 该药物是美国近300万成年精神分裂症患者急需的新选择 [1] 患者治疗现状 - 仅160万患者接受治疗，75%患者在18个月内停止服用现有药物，因难以找到有效或易耐受的治疗方法 [2] 公司机遇与前景 - 该药物可能为百时美施贵宝带来巨大长期销售机会，公司面临畅销药专利到期的营收损失压力 [2] - 古根海姆分析师认为Cobenfy是公司的“长期数十亿美元机遇”，但药物可能缓慢推出，2024年和2025年可能不会显著提升公司营收 [2] 行业意义 - 该药物可能是精神分裂症治疗和讨论的变革性时刻，未来有望帮助患者、改善治疗结果，为护理人员和医生提供新工具 [3]