文章核心观点 - 百时美施贵宝治疗精神分裂症的药物Cobenfy获FDA批准，为患者提供新选择，公司股价上涨 [1] 药物获批情况 - 百时美施贵宝治疗精神分裂症的药物Cobenfy获FDA批准使用，公司称其为数十年来该疾病的首个新疗法 [1] - 该药物针对成人精神分裂症采用“全新治疗方法”，选择性作用于大脑特定受体而不阻断其他受体 [1] 药物意义 - 首席执行官Chris Boerner称Cobenfy获批是重要里程碑，其有潜力改变治疗模式 [2] - 临床研究调查员Dr. Rishi Kakar称获批是治疗该疾病的“变革性时刻”，为患者提供新选择 [2] 股价表现 - FDA批准Cobenfy次日周五，百时美施贵宝股价上涨，盘前交易中飙升，周五交易约30分钟后上涨2%，但2024年仍略为负值 [1][2] 疾病现状 - 美国约280万人患有精神分裂症，按照目前治疗标准，“多达60%的人在治疗期间症状改善不足或出现无法忍受的副作用” [1]